O Boston Globe apresenta com destaque Jary Larsen, membro do conselho da AFTD, em um artigo que compartilha a jornada de sua família com uma forma genética de FTD e oferece esperança para tratamentos futuros.

O repórter Jonathan Saltzman reflete sobre a história dos Larsens com um tipo de FTD causada por mutações no gene GRN, que regula um tipo de proteína chamada progranulina. Um neuropsicólogo da Universidade da Califórnia em San Francisco, Dr. Larsen determinou que pelo menos 20 parentes de quatro gerações aparentemente sofreram com a mutação.

Além da pesquisa do Dr. Larsen, vários fabricantes de medicamentos estão avançando em tratamentos potenciais para GRN mutação. O artigo também apresenta o Dr. David Knopman, professor de neurologia na Mayo Clinic em Rochester e membro do AFTD Medical Advisory Council, e observa um consórcio de pesquisa financiado pelo governo federal visando a progressão da FTD.

O Dr. Larsen está otimista de que os esforços de pesquisa em andamento sobre a doença acabarão por produzir resultados bem-sucedidos: “Vindo de uma família que tem uma longa história da mutação da progranulina, isso é extremamente importante”, diz ele no artigo.

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