O que há de novo

Histórias pessoais

Destaque em…Teresa Webb, Pessoas com FTD Conselho Consultivo

Teresa Webb e sua esposa Denise Com as restrições e limitações do COVID-19 ainda impactando o Pride deste ano…

Leia mais >

Faíscas de Prata, de Sarah Kneeland

Faíscas prateadas em seu cabelo Lançam brilhos de luz solar em todos os lugares. Seu olhar expôs minha alma…

Leia mais >

Kristin Holloway, membro do conselho da AFTD, discute o fundo de pesquisa da FTD no “San Francisco Business Times”

Kristin Holloway, membro do Conselho Diretor da AFTD, e seu marido, Lee Holloway, foram apresentados em um evento em maio…

Leia mais >

Marido com DFT, confundido com alguém em crise de meia-idade, é retratado em jornal do Reino Unido

Um jornal do Reino Unido destacou pessoas afetadas pela DFT, incluindo um homem que vive com DFT e que muitos acreditavam...

Leia mais >

Destaque para… Amy Shives, Pessoas da AFTD com Conselho Consultivo FTD

Amy Shives tinha uma missão para a próxima Conferência de Educação AFTD deste ano: garantir que as vozes,…

Leia mais >

Destaque em…Laura e Sarah Silver

O ditado “uma imagem vale mais que mil palavras” é mais verdadeiro do que clichê para a dupla mãe e filha…

Leia mais >

Destaque para… Steve Perlis, pessoal da AFTD com Conselho Consultivo da FTD

Em 2018, Steve Perlis desistiu de ser porta-voz de pessoas diagnosticadas com DFT, relutante em ser considerado o “cartaz…

Leia mais >

Destaque para… Anne Fargusson, pessoal da AFTD com Conselho Consultivo da FTD

Já faz quase duas décadas que Anne Fargusson começou a sentir os efeitos da FTD. Hoje, ela está…

Leia mais >

Jornal australiano traça perfis de pessoas que vivem com DFT

O Sydney Morning Herald relatou a vida de australianos diagnosticados com demência, incluindo várias pessoas que vivem com…

Leia mais >

Par mãe-filha discute FTD genética com a BBC

Um artigo recente na BBC News descreveu uma mãe que vive com DFT e sua filha que é…

Leia mais >