O que há de novo
Histórias pessoais
Destaque em…Teresa Webb, Pessoas com FTD Conselho Consultivo
Teresa Webb e sua esposa Denise Com as restrições e limitações do COVID-19 ainda impactando o Pride deste ano…
Faíscas de Prata, de Sarah Kneeland
Faíscas prateadas em seu cabelo Lançam brilhos de luz solar em todos os lugares. Seu olhar expôs minha alma…
Kristin Holloway, membro do conselho da AFTD, discute o fundo de pesquisa da FTD no “San Francisco Business Times”
Kristin Holloway, membro do Conselho Diretor da AFTD, e seu marido, Lee Holloway, foram apresentados em um evento em maio…
Marido com DFT, confundido com alguém em crise de meia-idade, é retratado em jornal do Reino Unido
Um jornal do Reino Unido destacou pessoas afetadas pela DFT, incluindo um homem que vive com DFT e que muitos acreditavam...
Destaque para… Amy Shives, Pessoas da AFTD com Conselho Consultivo FTD
Amy Shives tinha uma missão para a próxima Conferência de Educação AFTD deste ano: garantir que as vozes,…
Destaque em…Laura e Sarah Silver
O ditado “uma imagem vale mais que mil palavras” é mais verdadeiro do que clichê para a dupla mãe e filha…
Destaque para… Steve Perlis, pessoal da AFTD com Conselho Consultivo da FTD
Em 2018, Steve Perlis desistiu de ser porta-voz de pessoas diagnosticadas com DFT, relutante em ser considerado o “cartaz…
Destaque para… Anne Fargusson, pessoal da AFTD com Conselho Consultivo da FTD
Já faz quase duas décadas que Anne Fargusson começou a sentir os efeitos da FTD. Hoje, ela está…
Jornal australiano traça perfis de pessoas que vivem com DFT
O Sydney Morning Herald relatou a vida de australianos diagnosticados com demência, incluindo várias pessoas que vivem com…
Par mãe-filha discute FTD genética com a BBC
Um artigo recente na BBC News descreveu uma mãe que vive com DFT e sua filha que é…
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