O que há de novo
Histórias pessoais
Linde Jacobs compartilha a jornada de sua família com o New York Times
Um artigo recente no The New York Times destaca a história inspiradora de Linde Jacobs, uma enfermeira…
Gerenciando um diagnóstico: a história do FTD de Brian
Em 2020, quando Brian Dowden tinha quase 40 anos, ele notou mudanças em suas habilidades cognitivas...
Destaque para… Helen-Ann Comstock, fundadora e membro do conselho da AFTD
Helen-Ann Comstock fundou oficialmente a AFTD há duas décadas, mas as sementes para a organização foram plantadas muitas…
Embaixador da AFTD compartilha informações e experiências da FTD no Facebook Live
O embaixador da AFTD, Jerry Horn, participou recentemente de um evento ao vivo no Facebook organizado pela EA Roberts…
Faixa preta de caratê compartilha suas experiências com a doença do neurônio motor
Um craque do karatê no Reino Unido compartilhou suas experiências de querer ajudar as pessoas e se manter ativo…
Encontrar cuidados inclusivos para demência continua sendo um desafio para a comunidade LGBTQIA+
Um artigo publicado pela Revista Xtra ilustrou as dificuldades que os membros da comunidade LGBTQIA+ vivenciam ao…
Care Partner compartilha como a desconexão cultural torna o tratamento da demência mais difícil para a comunidade AAPI
Um artigo recente no Northwest Asian Weekly destaca como uma desconexão entre a infraestrutura de cuidados e a cultura pode…
Embaixador AFTD destaca dificuldades em obter um diagnóstico FTD
A embaixadora da AFTD, Deb Scharper, compartilhou as dificuldades que ela enfrentou ao tentar obter um diagnóstico preciso da DFT…
Defensor da demência destaca carga desproporcional de cuidados para mulheres negras
A defensora da demência e líder de pensamento Aisha Adkins escreveu recentemente sobre o fardo desproporcional que as mulheres negras enfrentam…
Casais vivendo com PPA em destaque no jornal de Wisconsin
Dois casais que vivem com afasia progressiva primária (APP) compartilham suas experiências de como lidar com a doença e…
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