O que há de novo
Notícias
Modelo discute a defesa da FTD no artigo “Sports Illustrated”
A modelo e cuidadora da FTD, Nicole Petrie, discutiu por que ela está divulgando a conscientização sobre a FTD em uma recente edição da Sports Illustrated…
Dados da pesquisa FTD Insights apresentados no Simpósio de Latinos e Alzheimer
Os dados da FTD focados nas perspectivas dos latino-americanos que vivem e são afetados pela FTD foram apresentados…
Proteína pouco conhecida pode desempenhar um papel na patologia da doença FTD, sugere estudo
Pesquisadores da Universidade da Califórnia, Los Angeles (UCLA) estão obtendo uma nova visão sobre como a transmembrana…
“Casa de simulação” permite que moradores de Iowa experimentem como é viver com demência
The University of Northern Iowa (UNI) and the Northeast Iowa Area Agency on Aging have teamed up…
Casais vivendo com PPA em destaque no jornal de Wisconsin
Dois casais que vivem com afasia progressiva primária (APP) compartilham suas experiências de como lidar com a doença e…
Sintomas de movimento associados à DFT correlacionam-se com atrofia do tronco cerebral, revela estudo
Persons diagnosed with FTD who exhibit extrapyramidal symptoms are likely to have significantly more brainstem atrophy and…
Ativista que vive com FTD discute a defesa da demência na Ásia na entrevista “Being Patient”
Emily Ong, que vive com FTD, discutiu seus esforços para combater os desafios da defesa da demência em…
Gravações da sessão da conferência educacional AFTD 2022 agora disponíveis no YouTube
Did you miss the AFTD Education Conference? Want to share a session that you found informative? Recordings…
CEO da AFTD discute FTD e ALS na Reunião Anual Target ALS de 2022
A CEO da AFTD, Susan LJ Dickinson, MSGC, falou sobre a FTD e sua conexão com a ELA durante uma entrevista…
Destaque do mês nacional da saúde das minorias em… Abrar Tanveer, voluntário da AFTD
Abril é o Mês Nacional da Saúde das Minorias, um momento para aumentar a conscientização sobre as disparidades de saúde que continuam afetando…
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