O que há de novo
Notícias
Novo recurso AFTD oferece orientação sobre genética de FTD
Visitors to AFTD’s website can now find a comprehensive new section on FTD genetics. This resource offers…
AFTD publica relatório histórico para chamar a atenção federal para o FTD
In October, AFTD published Frontotemporal Degeneration: A Voice of the Patient Report, which summarizes and analyzes data…
Maneiras de apoiar o AFTD com um presente de fim de ano
AFTD deeply appreciates the generosity and dedication of our volunteers, our donors, and all who work to…
Filha compartilha como o diagnóstico de FTD de seu falecido pai inspirou sua carreira fotográfica
A fotógrafa Diana DeFatta discutiu em uma entrevista recente no Nashville Voyager como a jornada FTD de seu pai…
AFTD colabora com Alector em painel sobre cuidado centrado na pessoa
AFTD Advocacy Manager Matt Sharp and AFTD Ambassador Deb Scharper participated in a panel discussion on person-centered…
Filha surpreende a mãe, que tem FTD, com viagem à Irlanda em vídeo viral
Um vídeo que mostra uma filha levando a mãe na viagem dos seus sonhos à Irlanda após seu FTD…
Navegando nas férias com FTD durante a pandemia
Com um diagnóstico FTD vem uma avalanche de ajustes. Isso geralmente é amplificado nos feriados, como…
Homem vivendo com demência precoce documenta sua experiência no “Huffington Post”
Keith Moreland, who was diagnosed with early-onset dementia at age 57, wrote about his experience of living…
Apresentadora de TV de Cingapura e seu irmão discutem a jornada FTD de sua mãe e os cuidados com a família
Irmãos que moram em Cingapura se abriram sobre o diagnóstico de DFT da mãe e os sentimentos de “culpa do cuidador” em…
AFTD se junta ao evento Wave Life Sciences for Food for Thought
Biotechnology company Wave Life Sciences invited AFTD Fundraising Coordinator Brittany Andrews and AFTD Ambassador Corey Esannason to…
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