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A experiência vivida da DFT: gerenciando o impacto emocional da perda de emprego na DFT

Quando alguém é diagnosticado com DFT, é quase garantido que eventualmente terá que sair…

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Fazendo a diferença: AFTD apresenta a primeira agenda de advocacy

A AFTD revelou uma agenda de advocacia robusta e ambiciosa para 2025, enfatizando a necessidade urgente de melhorar…

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Dicas e conselhos: Incontinência – Um sintoma preocupante

A incontinência é um sintoma comum de FTD e outras demências. Mas tanto para parceiros de cuidados quanto para pessoas diagnosticadas,…

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Ajuda e Esperança em Revisão: Os Principais Artigos de 2024

A AFTD está comprometida em garantir que a Help & Hope forneça artigos informativos e recursos práticos para aliviar a DFT da sua família…

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Prezada HelpLine: As diferenças entre pesquisa clínica e assistência médica clínica

Prezada HelpLine, Tenho DFT e me inscrevi em um estudo de pesquisa em um grande centro médico...

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Equipe de Pesquisa AFTD: Um Ano em Revisão

2024 foi um ano promissor para a FTD Research e também um ano emocionante para…

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Avançando a esperança: AFTD participa da reunião da Society for Neuroscience de 2024

A Dra. Nicole Bjorklund, Diretora de Pesquisa e Subsídios da AFTD, e a Dra. Kate Still, Gerente de Extensão de Pesquisa, compareceram…

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Prezada HelpLine: Tipos de DFT

Prezada HelpLine, Minha mãe foi diagnosticada recentemente com DFT e, quando visitei seu site, descobri...

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Avançando a esperança: AFTD desenvolve novo recurso de terapia genética

Há mais esperança agora do que nunca de que os pesquisadores consigam desenvolver um tratamento…

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Fortaleça a ajuda e a esperança nesta terça-feira #Giving

Michele Howerter, cuja mãe Nancy vive com afasia progressiva primária, está compartilhando a história de sua família para…

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