O que há de novo
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A experiência vivida do FTD: luto na jornada do FTD
O artigo a seguir foi escrito por membros do Conselho Consultivo de Pessoas com FTD da AFTD, que trabalham para…
Passage Bio anuncia dados iniciais esperançosos do ensaio clínico de fase 1/2
A Passage Bio divulgou resultados preliminares promissores de seu ensaio clínico de fase 1/2 avaliando um tratamento experimental para…
Dicas e conselhos: navegando pela apatia no FTD
Um sintoma característico da DFT, a apatia pode ser particularmente difícil de lidar para pessoas diagnosticadas, cuidados…
Avançando a Esperança: AFTD hospeda FTD Social na Reunião Anual da Society for Neuroscience
A Society for Neuroscience (SfN), com quase 35.000 membros em 95 países, é a maior organização profissional do mundo…
Editor conta como o basquete o ajuda a se relacionar com um amigo que tem PPA
O editor-chefe aposentado Lonny Cain do The Times (Ottawa, Illinois) compartilhou em um artigo recente como o basquete…
“Somos apenas pessoas normais com uma doença”, escreve o Dementia Advocate da FTD em ensaio
Em um ensaio publicado pela Inside Ageing, Bobby Redman, um psicólogo comportamental aposentado que vive com DFT, discute…
Atualização para voluntários: organizando um evento Meet & Greet
Ao organizar um Meet & Greet em nome da AFTD, os voluntários podem reunir pessoas afetadas por…
Promovendo a Esperança: Gerente de Iniciativas Genéticas da AFTD participa da Conferência Anual de Educação da Sociedade Nacional de Conselheiros
A gerente de iniciativas genéticas da AFTD, Kim Jenny, MS, LCGC, participou da Sociedade Nacional de Conselheiros Genéticos de 2023…
Voluntário da AFTD destaca diferenças entre FTD e Alzheimer em artigo de jornal
A voluntária da AFTD, Wanda Smith, destacou as diferenças entre a DFT e a doença de Alzheimer em um artigo recente publicado…
Webinar AFTD: Aproximando-se de uma cura - Genética FTD e ensaios clínicos
O panorama da investigação sobre FTD evoluiu tremendamente ao longo da última década. Variantes genéticas causadoras de FTD e o…
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