O que há de novo
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Max's Catch-a-Thon
Max Portnoy, de Bethesda, MD, organizou um catch-a-thon de três horas para apoiar o AFTD e homenagear seu…
AFTD e ADDF Award Grants Funding FTD Research
A Association for Frontotemporal Degeneration (AFTD) e a Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) anunciaram recentemente os destinatários…
Conferência FTD Caregiver da Universidade da Pensilvânia - 30 de maio de 2014
On Friday, May 30, 2014, the Penn Frontotemporal Degeneration Center will host its annual FTD Caregiver Conference. …
Discurso de Katie Brandt no Dia das Doenças Raras em Boston
A voluntária da AFTD e coordenadora regional da AFTD Nova Inglaterra, Katie Brandt, falou em 28 de fevereiro no State…
28 de fevereiro: Dia das Doenças Raras
Em apoio ao Dia das Doenças Raras, a AFTD será representada em um evento do Dia das Doenças Raras em Massachusetts por…
Seminário da Mayo Clinic Rochester para FTD e PPA – 17 de março de 2014
Mayo Clinic Seminar for Families Impacted by Frontotemporal Dementia and Primary Progressive Aphasia March 17, 2014 –…
9ª Conferência Internacional sobre FTD
9ª Conferência Internacional sobre Demências Frontotemporais - 23 a 25 de outubro de 2014 The Sheraton Vancouver Wall Centre Hotel Vancouver,…
Joanne Douglas, afetada pela PPA, é publicada no Alzheimer's Journal
Joanne Douglas, afetada por afasia progressiva primária, teve um artigo e um resumo publicados no American Journal…
FTD: A doença mais comum da qual ninguém nunca ouviu falar
Dan Browning, redator médico do Minneapolis Star-Tribune, cuja esposa foi diagnosticada com DFT, continua sua série de…
Reconhecendo e lidando com a demência dos pais – Kimberly Williams-Paisley
A atriz Kimberly Williams-Paisley falou ao programa de rádio On Point sobre sua mãe e afasia progressiva primária. Clique…
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