O que há de novo
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AFTD reunirá famílias afetadas por doenças cerebrais raras
A Associação para a Degeneração Frontotemporal (AFTD), uma organização nacional sem fins lucrativos com sede na Filadélfia, realizará sua Conferência Educacional de 2014…
Quando eles não sabem que estão doentes
A repórter Judith Graham escreve sobre a degeneração frontotemporal nesta entrada do blog do New York Times.
Esposa de escritor de pesquisa médica afetada com FTD
Dan Browning, redator de pesquisa médica do Star Tribune em Minneapolis, escreve sobre a mudança de sua esposa…
Artigo FTD Online no The Atlantic
A escritora Erika Hayasaki conversou com Nicole Savini, membro do Comitê de Conscientização da AFTD, sobre a luta de sua mãe com…
Afasia progressiva: quando as palavras ficam presas entre a mente e a boca
O Las Vegas Review-Journal publicou uma história sobre Jacob Sobotka, de 65 anos, um homem afetado com doença progressiva primária…
A decisão de Denise: quando colocar o marido em uma casa de repouso
Randy Thomas tem FTD. Ele tem 63 anos. Sua esposa Denise enfrenta a difícil decisão de descobrir…
Neurologista da UCSF desenvolve estratégias de imagens cerebrais para mapear doenças
A pesquisa do Dr. William Seeley sobre o mapeamento do curso do bvFTD é discutida em um artigo publicado no…
Conferências Internacionais em destaque FTD
A AFTD ajudou a apoiar duas importantes conferências de pesquisa em novembro. A 8ª Conferência de Pesquisa do Cérebro: Metabolismo do RNA em…
Mulher CA com DFT pede mais atenção à doença
A 50-year-old woman diagnosed with FTD in San Rafael, CA spoke with the Marin Independent Journal about being…
Blog de Howard Glick ultrapassa 100.000 visitantes
Howard Glick, who is affected with FTD, began a blog in 2011 about his journey with FTD. …
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