O que há de novo
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Em memória de George F. Sidoris: um trabalho de amor entre irmãos
Mais de 20 anos atrás, os irmãos Christine e George J. Sidoris notaram pela primeira vez mudanças preocupantes em…
Promovendo a esperança: AFTD participa da AAIC 2024.
Debra Niehoff, Kim Jenny e Shana Dodge da AFTD e Sweatha Reddy do Registro de Distúrbios da DFT…
A experiência vivida da DFT: conhecendo as pessoas com DFT Conselho Consultivo: Deb Jobe
Formalmente constituído em 2020, o Conselho Consultivo de Pessoas com DFT trabalha para garantir que os insights e…
Aviado Bio CMO discute ensaio clínico ASPIRE-FTD com Neurology Live
Em uma entrevista recente ao Neurology Live, o diretor médico da Aviado Bio, David Cooper, MD, discutiu o…
Atualização de Advocacy: Semana de Conscientização sobre FTD
Com a Semana de Conscientização sobre a DFT se aproximando rapidamente, pedimos aos defensores da DFT que nos ajudassem a obter uma resolução ou…
Influenciador da marca AFTD fala sobre compromisso com o cuidado
A influenciadora da marca AFTD, Nicole Petrie, compartilhou a jornada de sua família com a apresentadora Lisa Opie no podcast…
Estudo investiga taxas de incidência de DFT e outras demências de início precoce na Itália
Um estudo publicado no periódico Diagnosis, Assessment & Disease Monitoring investiga a incidência de doenças neurodegenerativas de início precoce…
Embaixadora da AFTD compartilha sua história no podcast “All Home Care Matters”
A embaixadora da AFTD, Debbie Elkins, e a diretora de suporte e educação da AFTD, Esther Kane, MSN, RN-CDP, apareceram no…
Mapa interativo simplifica a busca por ajuda na nova página “Find Support” da AFTD
A AFTD acaba de lançar uma nova página projetada para simplificar sua busca por respostas. Adicionamos uma…
Beneficiário do subsídio AFTD discute terapia genética para FTD-GRN na TV canadense
Em uma entrevista com a Canadian Broadcasting Corporation, o Dr. Simon Ducharme da Universidade McGill em Montreal discutiu…
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