O que há de novo
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Avançando a esperança: AFTD desenvolve novo recurso de terapia genética
Há mais esperança agora do que nunca de que os pesquisadores consigam desenvolver um tratamento…
Promovendo a esperança: programas de testes patrocinados; oportunidades para testes genéticos sem custos
Depois de decidir fazer o teste genético, pode ser frustrante saber que o custo…
Ferrer Doses Primeiro Participante em Estudo de Fase 2 para Tratamento de PSP
A empresa farmacêutica Ferrer anunciou que administrou a primeira dose ao primeiro participante da fase 2 do estudo clínico PROSPER…
Artigo especial do Conselho Consultivo de Pessoas com DFT: Loucura de Férias
Este artigo foi escrito por uma pessoa com DFT para destacar os desafios de lidar com…
Tudo em família para acabar com o FTD: o evento Food for Thought da Colonial Electric arrecada mais de $1 milhões desde o início
O ex-aluno do conselho da AFTD, Steve Bellwoar, arrecadou mais de $1 milhões para impulsionar a missão da AFTD em memória…
Uma conversa com um neurologista da Denali Therapeutics
Recentemente, a AFTD teve uma conversa com membros da equipe da Denali Therapeutics, incluindo o Dr. Richard Tsai, para…
Graças à generosidade do embaixador da AFTD, os californianos recebem ajuda financeira crucial
Terry Walter, embaixador da AFTD na Califórnia e em Nevada, tem sido uma força para mudanças positivas e…
Webinar da série de aprendizagem do parceiro de cuidados AFTD: navegando nas férias com um diagnóstico de FTD
As mudanças trazidas por um diagnóstico de DFT podem dificultar a navegação pelos feriados. A rotina muda…
Jovem cuidadora fala sobre encontrar apoio em meio à jornada da DFT no podcast Dementia UK
Uma jovem cuidadora de FTD chamada Lizzie falou sobre a dor, a incerteza e as responsabilidades inesperadas que ela enfrentou enquanto…
Avançando a esperança: equipe da AFTD participa do NORD Breakthrough Summit em Washington, DC
Shana Dodge, PhD, Diretora de Engajamento de Pesquisa da AFTD e Meghan Buzby, MBA, Diretora de Advocacia e…
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