O que há de novo
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Promovendo a Esperança: Diretor de Engajamento em Pesquisa da AFTD participa do NORD Summit em Washington, DC
A Diretora de Engajamento de Pesquisa da AFTD, Shana Dodge, PhD, participou do Breakthrough da Organização Nacional para Doenças Raras (NORD)…
Estudo avalia taxas de atrofia cerebral em portadores de DFT genética
Um estudo publicado na revista Neurology avalia as taxas de degeneração ou atrofia cerebral de portadores pré-sintomáticos…
Voluntário da AFTD e ex-parceiro de cuidados da FTD discute a importância do autocuidado em entrevista de podcast
Corey Esannason, ex-embaixador da AFTD, enfatizou a necessidade de autocuidado para os parceiros de cuidados da FTD e compartilhou…
Recurso do convidado: Cure o coração, defenda as verdades e encontre um caminho
A jornada do FTD é uma experiência emocional cheia de tristeza e frustração, mas pontuada por…
Perspectivas no Webinar de Pesquisa FTD: Por que os ensaios clínicos de PSP e CBS são importantes
A paralisia supranuclear progressiva (PSP) e a síndrome corticobasal (CBS) são distúrbios da DFT que afetam principalmente o movimento e são…
Atualização voluntária: organizando um evento de mesa de informações
Organizar uma mesa informativa em nome da AFTD oferece aos nossos voluntários uma maneira perfeita de conscientizar…
Estudo piloto avalia a capacidade do coaching virtual de ajudar parceiros de cuidados de FTD com autocuidado
Um estudo piloto publicado na revista Alzheimer's & Dementia: Translational Research and Clinical Interventions testa se…
Emma Heming Willis compartilha ideias da jornada FTD de sua família em um ensaio
Em um ensaio publicado no Sunday Paper de Maria Shriver, Emma Heming Willis compartilhou alguns insights que ela tem…
Caro HelpLine – Apoio aos Veteranos
Caro HelpLine, Meu ente querido é um veterano. Temos direito a algum apoio? Navegando pelo Departamento…
Ofereça ajuda e traga esperança com um presente de fim de ano
A AFTD foi fundada há mais de 20 anos com uma única doação. Desde então, a dedicação e…
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