O que há de novo
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Webinar AFTD: O estado atual do FTD
Hoje, mais pessoas do que nunca sabem o que é DFT e como ela difere de outras demências, enquanto…
Atualização de advocacia: Dia das Doenças Raras e FTD
O Dia das Doenças Raras, que ocorre anualmente no último dia de fevereiro, foi instituído pela União Europeia…
Editor de revista compartilha o legado do amado promotor musical de Seattle, diagnosticado com FTD
Em entrevista à NPR, Charles R. Cross, ex-editor da revista musical The Rocket, compartilhou…
CEO da AFTD discute o diagnóstico de FTD de Wendy Williams
Em uma entrevista ao The Daily Beast sobre o recente diagnóstico de FTD de Wendy Williams, a CEO da AFTD, Susan LJ…
Participação especial: Irmã de Alguém
A DFT é uma doença agressiva que perturba a vida e os relacionamentos das pessoas, fazendo com que as famílias muitas vezes não tenham certeza do que…
Emissora Wendy Williams diagnosticada com FTD
A ex-apresentadora de talk show Wendy Williams foi diagnosticada com DFT no ano passado, anunciou sua equipe médica ...
Voluntário AFTD compartilha a jornada FTD do pai para promover a conscientização em entrevistas de notícias
O voluntário da AFTD, Scott Oxarart, aumentou a conscientização sobre a FTD em todo Nevada em entrevistas transmitidas por 2 News Nevada…
Transposon anuncia resultados do ensaio PSP de fase 2, resultados provisórios do ensaio FTD/ALS de fase 2
A empresa de biotecnologia Transposon Therapeutics divulgou em 12 de fevereiro os resultados finais de seu ensaio clínico de fase 2…
O beneficiário do subsídio do Fundo Treat FTD discute a terapia genética FTD-GRN em entrevista ao jornal
Simon Ducharme, MD, MSc, FRCPC, da McGill University, recentemente beneficiário de uma bolsa através do Treat…
Pontos de vista sobre DFT: abordando barreiras ao diagnóstico, tratamento de DFT e participação em pesquisas enfrentadas por negros/afro-americanos
Em 2011, os pesquisadores estimaram que havia entre 50.000 e 60.000 casos de DFT nos Estados Unidos. Hoje, porém,…
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