O que há de novo
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A senadora do estado de Nova York, Michelle Hinchey, apresenta a primeira legislação do país para criar o registro de pesquisa FTD
ALBANY, NY - Hoje, a senadora do estado de Nova York, Michelle Hinchey, revelou uma legislação (S7874/A9938) para estabelecer o país…
Atualização para voluntários: como um Meet & Greet pode ajudar?
Navegar pela FTD pode ser uma provação frustrante, exaustiva e isolante para pessoas diagnosticadas, parceiros de cuidados e familiares...
AFTD anuncia beneficiários do subsídio piloto Pathways for Hope 2023
O programa Pilot Grant da AFTD – nossa oportunidade de financiamento mais antiga – fornece financiamento inicial para FTD inovador…
Dicas e conselhos: lidando com a perda de empatia
Um dos sintomas mais angustiantes da DFT é a perda de empatia, que pode fazer com que as pessoas…
Pesquisadores do Reino Unido realizarão ensaio nacional avaliando exames de sangue para demência
Pesquisadores no Reino Unido estão se preparando para realizar um ensaio nacional avaliando exames de sangue para biomarcadores…
Caro HelpLine: Doação de Cérebros
Prezada HelpLine, Como podemos saber mais e iniciar o processo de organização de uma doação de cérebro para…
Relato de caso discute sintomas e diagnóstico de paralisia supranuclear progressiva
Um relato de caso publicado no início deste ano na revista Radiology Case Reports discute os sintomas e…
Perspectivas no Webinar de Pesquisa sobre FTD: Navegando pelos Desafios Sociais e Legais na FTD Familiar
A professora Jalayne Arias, pesquisadora focada em política, ética e direito, e a conselheira genética Laynie Dratch juntam-se a isso…
Promovendo a Esperança: AFTD e Equipe de Registro participam de Reunião de Neurologia
A AFTD fez parceria com o FTD Disorders Registry para participar da reunião anual da Academia Americana de Neurologia em abril…
A experiência vivida do FTD: frustrações do FTD
A coluna a seguir foi escrita por membros do Conselho Consultivo de Pessoas com FTD. Membros do Conselho…
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