O que há de novo
FTD nas notícias
Mãe solteira espalha conscientização depois que seu marido morre de doença rara
À medida que o Dia das Doenças Raras de 2015 se aproxima, o The Boston Globe entrevistou Katie Brandt, coordenadora de voluntários da AFTD na Nova Inglaterra…
Estudo de pesquisa buscando voluntários com diagnóstico de ELA com DFT
Um estudo de pesquisa de longo prazo patrocinado pela Northwestern University, Chicago, sobre a genética da ELA familiar e esporádica,…
Ensaio clínico para portadores de mutação PGRN
A FORUM Pharmaceuticals anuncia a dosagem do primeiro paciente em um ensaio clínico para avaliar a terapia experimental da FORUM…
“Still Alice” soa verdadeiro
A afiliada da ABC na Filadélfia produziu um segmento sobre as dificuldades associadas à demência de início precoce, apresentando um…
Bilionário investe em pesquisa cerebral
Diagnosticado com uma doença cerebral degenerativa em 2009, Richard Rainwater “investiu mais de $50 milhões em…
Demência rara assola pessoas na meia-idade
A diretora executiva da AFTD, Susan Dickinson, fala com um repórter do Delphos Herald sobre as características marcantes…
Recurso usa anúncio do NIH como trampolim para aumentar a conscientização
Além de divulgar o investimento do NIH na pesquisa sobre DFT, este artigo da Healthline também fornece uma…
Repórter torna-se pessoal: “Por que é tão difícil falar sobre FTD – a história do meu pai”
O escritor freelancer David Heitz, repórter de notícias da Healthline e colaborador do Healthline Contributors online, compartilha…
Medicamento que aumenta a progranulina passa para a fase 2 para demência frontotemporal
Um medicamento que está sendo testado para casos de DFT com mutação da progranulina passa para a fase 2. Leia o…
Em meio à perda, a autora de Minnesota, Nancy Carlson, ainda faz livros infantis
A autora Nancy Carlson descreve sua jornada cuidando do marido, que tem DFT. Leia o artigo aqui.
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