O que há de novo
FTD nas notícias
Compartilhe suas histórias, avance a ciência da FTD com o Registro de Distúrbios da FTD
O Registro de Distúrbios FTD, o primeiro registro on-line criado para reunir pessoas diagnosticadas com degeneração frontotemporal,…
Conferência AFTD 2017: 5/5/2017
A AFTD Education Conference 2017 será realizada em 5 de maio de 2017 no Sheraton Inner Harbor Hotel em Baltimore,…
Família de membro do Monty Python fala pela conscientização sobre FTD
A família do membro do Monty Python, Terry Jones, concedeu uma entrevista ao jornal britânico Observer…
Líder do grupo de apoio AFTD perfilado no jornal de Illinois
Katrina Hellman e seu marido, Darren, que tem DFT, foram os temas de um artigo publicado em…
AFTD ao Congresso: rejeita projeto de lei de informação genética
Em uma carta de 17 de março (pdf) a quatro membros importantes do Congresso, a diretora executiva da AFTD, Susan LJ Dickinson…
Revista WAG destaca necessidade de conscientização mais ampla sobre FTD
A história de Andy Nissen, um veterano do Texas que foi diagnosticado com DFT aos 37 anos e…
Pesquisador da Califórnia recebe subsídio de $11 milhões para estudar o link Tau-FTD
Um pesquisador do Instituto Gladstone, na Califórnia, recebeu uma bolsa de $11 milhões do…
Pesquisadores patenteiam tratamento medicamentoso para aumentar a produção de proteínas no cérebro
Conforme relatado no Twin Cities Business em 23 de novembro, uma equipe de pesquisadores patenteou um medicamento…
Tratamentos emergentes podem ser aplicados a múltiplas formas de demência
Pesquisadores estão trabalhando duro para desenvolver tratamentos para DFT, doença de Alzheimer e outras formas de demência, escreve…
Pesquisadores da Mayo Clinic patenteiam teste genético FTD
Pesquisadores patentearam um teste molecular inovador que pode medir uma mutação genética ligada tanto à DFT…
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