O que há de novo
FTD nas notícias
Filha compartilha como o diagnóstico de FTD de seu falecido pai inspirou sua carreira fotográfica
A fotógrafa Diana DeFatta discutiu em uma entrevista recente no Nashville Voyager como a jornada FTD de seu pai…
Apoie o AFTD por meio do AmazonSmile nesta temporada de festas
Ao fazer suas compras de fim de ano, considere usar o AmazonSmile e designar o AFTD como seu…
Membro do conselho da AFTD cria projeto de biblioteca em memória da falecida mãe que teve FTD
Kimberly Pang Torres, membro do conselho da AFTD, foi destaque no jornal Sentinel de Nova Jersey em outubro….
“Rare Revolution Magazine” lança série de artigos sobre FTD e seu impacto
A Rare Revolution Magazine, uma publicação digital sediada no Reino Unido dedicada a destacar doenças raras, apresentou sete artigos focados em…
Pesquisadores usam pequenos modelos de cérebro humano para estudar patologia FTD-ALS
Cientistas da Universidade de Cambridge desenvolveram uma maneira de estudar a patologia molecular da DFT…
Médico compartilha história de FTD da mãe e oferece orientação aos profissionais de saúde
Joanna Dauber, DO, compartilhou a experiência de sua família ao cuidar de sua falecida mãe, que vivia com doença progressiva…
Parker McKay sai de “The Voice” após apresentação em memória da falecida mãe, que teve FTD
A cantora Parker McKay, cuja mãe sofria de DFT, saiu do The Voice da NBC após sua apresentação na rodada de batalha...
Cientistas agora são capazes de classificar estruturas de filamentos de Tau ligadas a distúrbios de FTD
Pesquisadores no Reino Unido obtiveram novos insights sobre a classificação das estruturas dos filamentos tau encontrados em…
Pessoas autodefensoras com demência de início jovem são destacadas no “Wall Street Journal”
O Wall Street Journal destacou como pessoas com vários tipos de demência de início precoce, incluindo DFT, estão enfrentando desafios…
Casal australiano compartilha sua história sobre FTD para a Semana Mundial de Conscientização sobre FTD 2021
Mark Ferguson e sua esposa Jill, que vive com afasia progressiva primária (APP), compartilharam sua história…
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