Dois casais que vivem com afasia progressiva primária (APP) compartilham suas experiências de manejo da doença e a importância de relacionamentos de apoio em um artigo recente no jornal de Wisconsin o Líder-Telegram.

Os casais Al e Karen Pezzi e CeCelia e Wayne Zorn (foto acima) foram apresentados em um artigo de 25 de abril sobre como se conectar com outras pessoas que entendem como enfrentar um diagnóstico de PPA. Karen Pezzi disse ao Líder-Telegrama que, depois que Al foi diagnosticado em 2020, conectar-se com pessoas em situação semelhante foi benéfico. “É tão bom saber que existem pessoas por aí que entendem”, disse ela.

Wayne Zorn vive com PPA e demência avançada desde 2014, tem dificuldade em entender a fala e tem capacidades verbais limitadas. De acordo com o artigo, a única frase que ele pode dizer é “sim, mas assim” ou uma versão abreviada da frase, que pode significar muitas coisas.

“Às vezes é uma expressão de alegria”, CeCelia Zorn compartilhou. “Às vezes não é nada que eu possa descobrir - fico feliz em ouvir a voz dele.”

Zorn falou sobre a participação do casal no Chippewa Valley Aphasia Camp, um acampamento de quatro dias que acontece no outono para pessoas que vivem com afasia. O foco do acampamento é fornecer um ambiente seguro e de apoio, onde os participantes possam ser ativos e confortáveis.

Zorn compartilhou como ela está lidando com o diagnóstico de seu marido, dizendo que “remoer o passado e o que Wayne poderia fazer não é realmente útil para mim”. Em vez disso, ela se concentra “no hoje e no amanhã” em vez da vida de Wayne antes do PPA.

Da mesma forma, Al Pezzi optou por não ficar pensando no passado, mas está trabalhando para “descobrir exatamente o que posso fazer para ajudar a mim mesmo e a minha esposa”, disse ele.

Leia o artigo completo do Leader-Telegram aqui.

Crédito da foto: Dan Reiland/Leader-Telegram