A senadora do estado de Nova York, Michelle Hinchey, apresenta projeto de lei para criar registro estadual de FTD
A senadora do estado de Nova York, Michelle Hinchey, apresentou e patrocinou um projeto de lei ao Senado estadual que, se aprovado, criaria um registro estadual de diagnósticos de DFT. A senadora Hinchey anunciou o projeto de lei em 15 de maio no edifício do capitólio estadual em Albany, acompanhada pela CEO da AFTD, Susan LJ Dickinson, Emma Heming Willis e voluntários, defensores,…
consulte Mais informaçãoHope Rising Benefit homenageia o Dr. Bruce Miller e arrecada $1,9 milhões para a missão da AFTD
O oitavo AFTD Hope Rising Benefit anual, realizado em 4 de abril no Ziegfeld Ballroom da cidade de Nova York, arrecadou mais de $1,9 milhões para apoiar a missão da AFTD de ajudar aqueles afetados pela FTD e impulsionar a pesquisa em direção à cura. Bruce Miller, MD, diretor do Memory and Aging Center da University of California, San Francisco,…
consulte Mais informaçãoA senadora do estado de Nova York, Michelle Hinchey, apresenta a primeira legislação do país para criar o registro de pesquisa FTD
ALBANY, NY — Hoje, a senadora do estado de Nova York, Michelle Hinchey, revelou a legislação (S7874/A9938) para estabelecer o primeiro Registro de Pesquisa de Degeneração Frontotemporal (FTD) estadual do país. O registro ajudaria a educar os médicos sobre a FTD — uma das formas mais comuns e ainda pouco compreendidas de demência — fornecer insights sobre o número de diagnósticos de FTD em Nova York,…
consulte Mais informaçãoMeet & Greet nacional para adultos LGBTQIA+ que enfrentam a FTD
Pessoas LGBTQIA+ que vivem ou cuidam de um ente querido com DFT enfrentam fatores estressantes exclusivos de sua população. A AFTD está empenhada em proporcionar um ambiente seguro e afirmativo para aceder a recursos e apoio psicossocial aos parceiros de cuidados enquanto navegam na jornada da FTD, com pessoas que compreendem as suas experiências vividas. AFTD sediará um evento nacional, virtual…
consulte Mais informaçãoMeet & Greet nacional para adultos em idade universitária que enfrentam FTD
A AFTD realizará um Meet & Greet virtual nacional em 15 de junho para pessoas de 17 a 26 anos que moram e ajudam a cuidar de uma pessoa que vive com FTD. Discutiremos algumas das lutas específicas de nós nesta faixa etária e também apresentaremos um novo Grupo Nacional de Apoio para Jovens Adultos…
consulte Mais informaçãoAtualização para voluntários: como um Meet & Greet pode ajudar?
Navegar pela FTD pode ser uma provação frustrante, exaustiva e isolante para pessoas diagnosticadas, parceiros de cuidados e familiares. Informações sobre a doença e como gerenciar seus sintomas podem ser difíceis de encontrar, mesmo após o diagnóstico. Um AFTD Meet & Greet pode ajudar a preencher essas lacunas. Meet & Greets são eventos organizados por voluntários que reúnem…
consulte Mais informaçãoAFTD anuncia beneficiários do subsídio piloto Pathways for Hope 2023
O programa Pilot Grant da AFTD – a nossa oportunidade de financiamento mais antiga – fornece financiamento inicial para pesquisas inovadoras de FTD, estabelecendo as bases para apoio adicional de acompanhamento de um financiador maior. As bolsas piloto do Pathways for Hope destinam-se a pesquisadores em início de carreira que realizam pesquisas básicas (descobertas) e pesquisas translacionais que são o primeiro passo no avanço da ciência promissora de…
consulte Mais informaçãoDicas e conselhos: lidando com a perda de empatia
Um dos sintomas mais angustiantes da DFT é a perda de empatia, que pode fazer com que as pessoas diagnosticadas se tornem estranhamente indiferentes em relação a outras pessoas, incluindo entes queridos. Esta perda é muitas vezes acompanhada por uma falta de expressão emocional, geralmente manifestada como um afeto vazio ou olhares vazios. Família e amigos devem lembrar que estes…
consulte Mais informação15 de maio de 2024: “Stories of Resilience” do TEDx Miami, com a participação da Dra.
Leila Allen, neurocientista e diretora fundadora do programa de graduação em neurociência comportamental da Florida International University, falará em um evento TEDx Miami chamado “Stories of Resilience”. A palestra do Dr. Allen se concentrará na resiliência do cérebro e abordará tanto a DFT quanto a doença de Alzheimer. O evento acontecerá no dia 15 de maio, a partir de…
consulte Mais informação“Histórias de Resiliência” do TEDx Miami, com a participação da Dra.
Leila Allen, neurocientista e diretora fundadora do programa de graduação em neurociência comportamental da Florida International University, falará em 15 de maio em um evento TEDx Miami chamado “Stories of Resilience”. A palestra do Dr. Allen se concentrará na resiliência do cérebro e abordará tanto a DFT quanto a doença de Alzheimer. Visite o site do TEDx Miami para saber…
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