17 de julho de 2024 – FTD: A Outra Demência
A Embaixadora do AFTD, Nanci Anderson, fornecerá uma visão geral do FTD, juntamente com os recursos disponíveis nas Cidades Gêmeas e do AFTD. O evento acontecerá no dia 17 de julho de 2024, das 10h30 às 11h30 CT. Ele estará localizado na Ala Educacional do Plymouth Community Center (Sala de Aula 1C), em 14800 34th Avenue…
consulte Mais informaçãoVesper Bio conclui estágio de dose única ascendente de seu ensaio clínico para tratamento potencial modificador de doença para FTD-GRN
A empresa de biotecnologia Vesper Bio anuncia que concluiu o estágio de dose única ascendente em seu ensaio clínico de seu tratamento potencialmente modificador da doença para FTD-GRN. O estudo recentemente concluído avaliou a segurança e tolerabilidade do medicamento administrado por via oral VES001 em pessoas sem DFT. O objetivo do estágio de dose única ascendente era determinar como…
consulte Mais informaçãoDelaware aprova resolução reconhecendo a Semana de Conscientização sobre FTD de 2024
Delaware se tornou o terceiro estado a reconhecer oficialmente a Semana de Conscientização FTD 2024 (22 a 29 de setembro) depois que seu Senado aprovou por unanimidade a resolução SR23 em 27 de junho. A senadora estadual Kyra Hoffner patrocinou e apresentou a resolução à câmara legislativa, citando a história de Jeanne Cestone , um de seus constituintes. Sra. Cestone, que esteve presente no…
consulte Mais informaçãoAtualização de defesa de direitos: junte-se à AFTD na defesa da Semana de Conscientização sobre FTD em todos os 50 estados
Em maio passado, a equipe da AFTD e outros defensores da FTD viajaram para Nova York e Califórnia para celebrar a aprovação bem-sucedida de suas respectivas resoluções que comemoram de 22 a 29 de setembro como a Semana de Conscientização da FTD. Agora, precisamos da sua ajuda para apoiar a Semana de Conscientização da FTD em todos os estados! Qual é a diferença entre uma Proclamação e uma Resolução? Conscientização…
consulte Mais informaçãoEstudo explora diferenças raciais na apresentação clínica de sintomas de DFT e gravidade da doença
Um estudo publicado no JAMA Neurology explora se os sintomas da DFT se apresentam de forma diferente com base na raça da pessoa diagnosticada. Estudos anteriores buscaram comparar sintomas neuropsiquiátricos em indivíduos negros/afro-americanos e brancos — embora, como os autores apontam, essa pesquisa tenha sido relacionada à doença de Alzheimer ou tenha sido parte de…
consulte Mais informaçãoEvento de neve Lancaster Teepa amigável para demência
Os voluntários da AFTD Samantha Fuller e Frank Alvarez estão sediando uma mesa de informações no Dementia Friendly Lancaster Workshop em 21 de agosto de 2024, das 8h às 16h, horário do leste dos EUA. Apresentado pela terapeuta ocupacional Teepa Snow, o workshop fornecerá aos participantes uma melhor compreensão do que as pessoas com demência estão passando, como os parceiros de cuidados e as pessoas…
consulte Mais informaçãoCuidando de Carol Cuidando de Mim
Em Cuidando de Carol por Cuidando de Mim, Anthony P. Mauro Sr. relata a jornada emocional de cuidar de sua esposa, Carol, durante sua batalha contra o FTD. O livro de memórias destaca as lutas do casal com diagnósticos errados, as profundas perdas causadas por este tipo único de demência e o crescimento pessoal de Anthony ao abraçar as tristezas inevitáveis da vida. Esse…
consulte Mais informaçãoWebinar AFTD: FTD e ALS — Uma abordagem colaborativa para diagnóstico e cuidado
Sabemos de vários genes que podem causar FTD hereditária, ELA e ELA com FTD, sendo C9orf72 o mais comum. No entanto, a genética não é a história completa, pois essas condições podem aparecer sem uma causa genética conhecida. Neste Webinar para profissionais de saúde da AFTD, neurologistas do Massachusetts General Hospital, especializados em FTD e ELA, discutem…
consulte Mais informaçãoAvançando a Esperança: Parceria AFTD-ADDF Anuncia Novo Prêmio no Programa de Descoberta de Medicamentos
A AFTD tem parceria com a Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) desde 2007 para dar suporte à pesquisa pré-clínica sobre novos medicamentos promissores por meio do programa Accelerating Drug Discovery for FTD. Temos orgulho de anunciar Jeffrey Rothstein, MD, PhD, professor de neurologia e diretor do Robert Packard Center for ALS Research na Johns Hopkins University,…
consulte Mais informaçãoPontos de Vista do FTD – Doação de Cérebros
Embora atualmente não haja cura ou tratamentos aprovados para FTD, um número crescente de ferramentas de diagnóstico e tratamentos experimentais está entrando na fase de testes clínicos de seu desenvolvimento. Um grande contribuidor para esse progresso é o número crescente de pessoas diagnosticadas com FTD participando de pesquisas, inclusive por meio de doação de cérebro. Uma doação não apenas…
consulte Mais informação
Portuguese 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Italian 
Dutch 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)