Leicester, Massachusetts. Meet & Greet
Participe e aprenda com outras pessoas que entendem a jornada do FTD neste evento presencial Meet & Greet do AFTD em Leicester, Massachusetts, no sábado, 6 de janeiro, a partir das 10h30 ET. Envie um e-mail para Dawn O'Gara em dogara@theaftd.org para confirmar sua presença. Em caso de mau tempo, este Meet & Greet mudará para o Zoom; um link será…
consulte Mais informaçãoVoluntário da AFTD destaca diferenças entre FTD e Alzheimer em artigo de jornal
A voluntária da AFTD Wanda Smith destacou as diferenças entre a FTD e a doença de Alzheimer em um artigo recente publicado pelo San Diego Union-Tribune, compartilhando suas experiências como parceira de cuidados de sua mãe, Sara Bridges, para ilustrar como as doenças diferem. Smith disse ao Tribune que um dos sinais iniciais mais fortes de que ela teve algo…
consulte Mais informaçãoWebinar AFTD: Aproximando-se de uma cura - Genética FTD e ensaios clínicos
O panorama da investigação sobre FTD evoluiu tremendamente ao longo da última década. As variantes genéticas causadoras da DFT e os mecanismos que perturbam oferecem uma janela para o desenvolvimento de medicamentos modificadores da doença que visam esses mecanismos. Pela primeira vez, existem ensaios clínicos que testam intervenções que têm o potencial de retardar, ou mesmo parar, a progressão da DFT. Enquanto…
consulte Mais informaçãoCaro HelpLine: Conectando-se durante visitas às instalações
Prezada HelpLine, Minha mãe tem FTD e mora em uma instituição, e estou tendo dificuldades para encontrar maneiras de me conectar com ela quando a visito. Como posso tornar nossas visitas mais significativas? Familiares e amigos frequentemente se perguntam como aproveitar ao máximo as visitas à instituição. As mudanças de personalidade e comportamento causadas pela FTD,…
consulte Mais informaçãoSistema de Justiça dos EUA tropeça ao enfrentar FTD e outras demências, conclui artigo
Um artigo publicado em uma edição recente da Scientific American examina as maneiras pelas quais o sistema de justiça dos EUA frequentemente tropeça quando confrontado com casos que envolvem FTD ou outra forma de demência. O artigo destaca que, embora uma pessoa diagnosticada com uma forma de demência possa cometer uma ação ilegal, geralmente, devido aos desafios…
consulte Mais informaçãoAFTD recebe presente de $600.000 para pesquisa vital e apoio familiar
Hoje, a AFTD anunciou que recebeu uma doação de $600.000 da Open Hand Foundation, que está comprometida em encontrar uma cura para a FTD. Recebida na quarta-feira, 29 de novembro, esta doação acionará fundos correspondentes para uma iniciativa de descoberta de medicamentos, resultando em $200.000 em suporte adicional para pesquisa da FTD. Esta generosa doação de caridade ajudará…
consulte Mais informaçãoOpen Hand Foundation fornece AFTD $600K para pesquisa de FTD
A AFTD tem o prazer de anunciar que recebemos uma doação de $600.000 da Open Hand Foundation para promover sua missão de acelerar a cura da FTD e melhorar a qualidade de vida daqueles que vivem atualmente com a doença. A doação totalmente restrita, recebida pela AFTD na quarta-feira, 29 de novembro, fornecerá financiamento…
consulte Mais informaçãoAtualização de defesa de direitos: Legislação federal sobre demência programada para expirar em 2025
A compreensão científica da DFT aumentou mais nos últimos 10 anos do que nos 100 anteriores. Na Conferência de Educação da AFTD de 2023, em maio, o Dr. Bruce Miller, da Universidade da Califórnia, em São Francisco, previu que "veremos terapias eficazes para as diferentes formas de DFT" na próxima década, e apenas isso...
consulte Mais informaçãoPromovendo a Esperança: Diretor de Engajamento em Pesquisa da AFTD participa do NORD Summit em Washington, DC
A diretora de engajamento de pesquisa da AFTD, Shana Dodge, PhD, participou do Breakthrough Summit da National Organization for Rare Disorders (NORD), realizado em 16 e 17 de outubro em Washington, DC. A NORD é uma organização de defesa dedicada a indivíduos com doenças raras e está comprometida com a identificação, tratamento e cura de doenças raras por meio de programas de educação, defesa, pesquisa,…
consulte Mais informaçãoEstudo avalia taxas de atrofia cerebral em portadores de DFT genética
Um estudo publicado no periódico Neurology avalia as taxas de degeneração ou atrofia cerebral de portadores pré-sintomáticos de mutações que podem causar FTD genética. Determinar a idade relativa na qual a atrofia cerebral em formas genéticas de FTD começa a se desviar dos padrões normais de envelhecimento é essencial para encontrar o melhor ponto de partida para o tratamento, o…
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