Promovendo a Esperança: Gerente de Iniciativas Genéticas da AFTD participa da Conferência Anual de Educação da Sociedade Nacional de Conselheiros

A gerente de iniciativas genéticas da AFTD, Kim Jenny, MS, LCGC, participou da Conferência Anual de Educação da National Society of Genetic Counselors de 2023, que ocorreu de 16 a 21 de outubro. A conferência começou com um simpósio sobre dilemas éticos que surgem relacionados a questões de aconselhamento genético e testes genéticos para FTD, ELA e outras condições neurodegenerativas, apresentando um painel…

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6 de janeiro de 2024: Meet & Greet presencial em Leicester, Massachusetts.

Participe e aprenda com outras pessoas que entendem a jornada do FTD neste evento presencial Meet & Greet do AFTD em Leicester, Massachusetts, no sábado, 6 de janeiro, começando às 10h30 ET. Envie um e-mail para Dawn O'Gara em dogara@theaftd.org para confirmar sua presença. O evento ocorrerá das 10h30 às 11h30 na Biblioteca Pública de Leicester (1136 Main Street).…

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Leicester, Massachusetts. Meet & Greet

Participe e aprenda com outras pessoas que entendem a jornada do FTD neste evento presencial Meet & Greet do AFTD em Leicester, Massachusetts, no sábado, 6 de janeiro, a partir das 10h30 ET. Envie um e-mail para Dawn O'Gara em dogara@theaftd.org para confirmar sua presença. Em caso de mau tempo, este Meet & Greet mudará para o Zoom; um link será…

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Voluntário da AFTD destaca diferenças entre FTD e Alzheimer em artigo de jornal

Graphic: AFTD Volunteer Highlights Differences Between FTD and Alzheimer's in Newspaper Article.

A voluntária da AFTD Wanda Smith destacou as diferenças entre a FTD e a doença de Alzheimer em um artigo recente publicado pelo San Diego Union-Tribune, compartilhando suas experiências como parceira de cuidados de sua mãe, Sara Bridges, para ilustrar como as doenças diferem. Smith disse ao Tribune que um dos sinais iniciais mais fortes de que ela teve algo…

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Webinar AFTD: Aproximando-se de uma cura - Genética FTD e ensaios clínicos

O panorama da investigação sobre FTD evoluiu tremendamente ao longo da última década. As variantes genéticas causadoras da DFT e os mecanismos que perturbam oferecem uma janela para o desenvolvimento de medicamentos modificadores da doença que visam esses mecanismos. Pela primeira vez, existem ensaios clínicos que testam intervenções que têm o potencial de retardar, ou mesmo parar, a progressão da DFT. Enquanto…

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Caro HelpLine: Conectando-se durante visitas às instalações

Graphic: Dear HelpLine - connecting during facility visits

Prezada HelpLine, Minha mãe tem FTD e mora em uma instituição, e estou tendo dificuldades para encontrar maneiras de me conectar com ela quando a visito. Como posso tornar nossas visitas mais significativas? Familiares e amigos frequentemente se perguntam como aproveitar ao máximo as visitas à instituição. As mudanças de personalidade e comportamento causadas pela FTD,…

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Sistema de Justiça dos EUA tropeça ao enfrentar FTD e outras demências, conclui artigo

Graphic: U.S. justice system stumbles when faced with FTD and other dementias, article finds

Um artigo publicado em uma edição recente da Scientific American examina as maneiras pelas quais o sistema de justiça dos EUA frequentemente tropeça quando confrontado com casos que envolvem FTD ou outra forma de demência. O artigo destaca que, embora uma pessoa diagnosticada com uma forma de demência possa cometer uma ação ilegal, geralmente, devido aos desafios…

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AFTD recebe presente de $600.000 para pesquisa vital e apoio familiar

AFTD logo

Hoje, a AFTD anunciou que recebeu uma doação de $600.000 da Open Hand Foundation, que está comprometida em encontrar uma cura para a FTD. Recebida na quarta-feira, 29 de novembro, esta doação acionará fundos correspondentes para uma iniciativa de descoberta de medicamentos, resultando em $200.000 em suporte adicional para pesquisa da FTD. Esta generosa doação de caridade ajudará…

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