Uma nota para a comunidade AFTD sobre o diagnóstico de FTD de Wendy Williams

Desde o anúncio da semana passada de que a ex-apresentadora de talk show Wendy Williams foi diagnosticada com DFT, combinada com a estreia da série documental Where Is Wendy Williams? durante o fim de semana, muitos membros da comunidade AFTD estenderam a mão para expressar as emoções cruas que foram despertadas dentro deles, juntamente com empatia e preocupação…

consulte Mais informação

Spring Valley, Minnesota Conheça e cumprimente

Participe e aprenda com outras pessoas que entendem a jornada da FTD neste evento AFTD Meet & Greet presencial, organizado pela Embaixadora da AFTD Deb Scharper, em Spring Valley, Minnesota, no sábado, 23 de março, às 13h CT. Para confirmar presença, entre em contato com Deb enviando um e-mail para dscharper@theaftd.org ou ligando para 641-220-5701. Nós encorajamos você a baixar este folheto e…

consulte Mais informação

Webinar AFTD: O estado atual do FTD

Hoje, mais pessoas do que nunca sabem o que é a DFT e como ela difere de outras demências, enquanto os ensaios clínicos testam ativamente terapias que podem retardar ou interromper a progressão da doença. Este Webinar Educacional AFTD fornece uma imagem mais detalhada do estado atual do FTD e mostra para onde ele pode estar indo. Pessoal da AFTD…

consulte Mais informação

Atualização de advocacia: Dia das Doenças Raras e FTD

Graphic: Advocacy Update - Rare Disease Day and FTD

O Dia das Doenças Raras, que ocorre anualmente no último dia de fevereiro, foi estabelecido pela Organização Europeia para as Doenças Raras e observado pela primeira vez em 29 de fevereiro de 2008. O Dia das Doenças Raras foi comemorado pela primeira vez nos Estados Unidos em 2009; hoje, mais de 100 países e regiões ao redor do mundo o observam. O objetivo da Rare…

consulte Mais informação

13 de março de 2024 - Há mais do que Alzheimer: compartilhando os holofotes com a demência por corpos de Lewy e a degeneração frontotemporal

A Embaixadora da AFTD, Jackie Shapiro, falará sobre FTD neste workshop apresentado pela Alzheimer's Foundation of America (AFA) e que acontecerá no Apsley, uma instalação de vida assistida localizada no Upper West Side de Manhattan (2330 Broadway). Os participantes aprenderão sobre as causas, fatores de risco e sintomas da DFT e da demência com corpos de Lewy. Norma…

consulte Mais informação

Há mais do que Alzheimer: compartilhando os holofotes com a demência por corpos de Lewy e a degeneração frontotemporal

A Embaixadora da AFTD, Jackie Shapiro, falará sobre FTD neste workshop apresentado pela Alzheimer's Foundation of America (AFA). Os participantes aprenderão sobre as causas, fatores de risco e sintomas da DFT e da demência com corpos de Lewy. Norma Loeb, fundadora e diretora executiva do Lewy Body Resource Center, fará uma apresentação sobre esta última demência. Licenciado…

consulte Mais informação

Editor de revista compartilha o legado do amado promotor musical de Seattle, diagnosticado com FTD

Graphic: Magazine Editor Shares Legacy of Beloved Seattle Music Promoter Diagnosed with FTD

Em entrevista à NPR, Charles R. Cross, ex-editor da revista musical The Rocket, compartilhou o legado da promotora musical de Seattle, Susie Tennant, que morreu em janeiro após conviver com FTD por vários anos. Além de trazer várias bandas de Seattle, incluindo o Nirvana, para o centro das atenções, Tennant trouxe positividade sincera ao…

consulte Mais informação

CEO da AFTD discute o diagnóstico de FTD de Wendy Williams

Em uma entrevista ao The Daily Beast sobre o recente diagnóstico de DFT de Wendy Williams, a CEO da AFTD, Susan LJ Dickinson, falou sobre o estigma em torno da DFT e a importância de obter um diagnóstico precoce. Os sintomas comportamentais da DFT, causados pela degeneração do lobo frontal do cérebro, podem fazer com que a pessoa com a doença se torne…

consulte Mais informação

Participação especial: Irmã de Alguém

Graphic: Guest Feature, Somebody's Sister

A DFT é uma doença agressiva que perturba a vida e os relacionamentos das pessoas, fazendo com que as famílias muitas vezes não tenham certeza do que estão enfrentando no início, porque não é amplamente conhecido. Como Deborah Dowdell Perry compartilha no ensaio a seguir, encontrar uma comunidade de apoio pode fazer uma grande diferença na jornada de luto e dor do FTD. Havia…

consulte Mais informação