A senadora do estado de Nova York, Michelle Hinchey, apresenta a primeira legislação do país para criar o registro de pesquisa FTD
ALBANY, NY — Hoje, a senadora do estado de Nova York, Michelle Hinchey, revelou a legislação (S7874/A9938) para estabelecer o primeiro Registro de Pesquisa de Degeneração Frontotemporal (FTD) estadual do país. O registro ajudaria a educar os médicos sobre a FTD — uma das formas mais comuns e ainda pouco compreendidas de demência — fornecer insights sobre o número de diagnósticos de FTD em Nova York,…
consulte Mais informaçãoMeet & Greet nacional para adultos LGBTQIA+ que enfrentam a FTD
Pessoas LGBTQIA+ que vivem ou cuidam de um ente querido com DFT enfrentam fatores estressantes exclusivos de sua população. A AFTD está empenhada em proporcionar um ambiente seguro e afirmativo para aceder a recursos e apoio psicossocial aos parceiros de cuidados enquanto navegam na jornada da FTD, com pessoas que compreendem as suas experiências vividas. AFTD sediará um evento nacional, virtual…
consulte Mais informaçãoMeet & Greet nacional para adultos em idade universitária que enfrentam FTD
A AFTD realizará um Meet & Greet virtual nacional em 15 de junho para pessoas de 17 a 26 anos que moram e ajudam a cuidar de uma pessoa que vive com FTD. Discutiremos algumas das lutas específicas de nós nesta faixa etária e também apresentaremos um novo Grupo Nacional de Apoio para Jovens Adultos…
consulte Mais informaçãoAtualização para voluntários: como um Meet & Greet pode ajudar?
Navegar pela FTD pode ser uma provação frustrante, exaustiva e isolante para pessoas diagnosticadas, parceiros de cuidados e familiares. Informações sobre a doença e como gerenciar seus sintomas podem ser difíceis de encontrar, mesmo após o diagnóstico. Um AFTD Meet & Greet pode ajudar a preencher essas lacunas. Meet & Greets são eventos organizados por voluntários que reúnem…
consulte Mais informaçãoAFTD anuncia beneficiários do subsídio piloto Pathways for Hope 2023
O programa Pilot Grant da AFTD – a nossa oportunidade de financiamento mais antiga – fornece financiamento inicial para pesquisas inovadoras de FTD, estabelecendo as bases para apoio adicional de acompanhamento de um financiador maior. As bolsas piloto do Pathways for Hope destinam-se a pesquisadores em início de carreira que realizam pesquisas básicas (descobertas) e pesquisas translacionais que são o primeiro passo no avanço da ciência promissora de…
consulte Mais informaçãoDicas e conselhos: lidando com a perda de empatia
Um dos sintomas mais angustiantes da DFT é a perda de empatia, que pode fazer com que as pessoas diagnosticadas se tornem estranhamente indiferentes em relação a outras pessoas, incluindo entes queridos. Esta perda é muitas vezes acompanhada por uma falta de expressão emocional, geralmente manifestada como um afeto vazio ou olhares vazios. Família e amigos devem lembrar que estes…
consulte Mais informação15 de maio de 2024: “Stories of Resilience” do TEDx Miami, com a participação da Dra.
Leila Allen, neurocientista e diretora fundadora do programa de graduação em neurociência comportamental da Florida International University, falará em um evento TEDx Miami chamado “Stories of Resilience”. A palestra do Dr. Allen se concentrará na resiliência do cérebro e abordará tanto a DFT quanto a doença de Alzheimer. O evento acontecerá no dia 15 de maio, a partir de…
consulte Mais informação“Histórias de Resiliência” do TEDx Miami, com a participação da Dra.
Leila Allen, neurocientista e diretora fundadora do programa de graduação em neurociência comportamental da Florida International University, falará em 15 de maio em um evento TEDx Miami chamado “Stories of Resilience”. A palestra do Dr. Allen se concentrará na resiliência do cérebro e abordará tanto a DFT quanto a doença de Alzheimer. Visite o site do TEDx Miami para saber…
consulte Mais informaçãoPesquisadores do Reino Unido realizarão ensaio nacional avaliando exames de sangue para demência
Pesquisadores no Reino Unido estão se preparando para realizar um ensaio nacional avaliando exames de sangue para biomarcadores de demências como DFT e doença de Alzheimer, de acordo com um artigo recente da Neuroscience News. O objetivo do ensaio é gerar as evidências necessárias para que os testes sejam utilizados pelo Serviço Nacional de Saúde do Reino Unido…
consulte Mais informaçãoAs senadoras de Nova York Michelle Hinchey e Emma Heming Willis unem-se a famílias de pessoas com degeneração frontotemporal para pedir maior conscientização e pesquisa sobre doenças subdiagnosticadas
A conferência também contou com uma exposição de arte com obras de pessoas com degeneração frontotemporal (DFT); a doença pode despertar a criatividade em algumas pessoas Houston, Texas - A senadora do estado de Nova York Michelle Hinchey falou na sexta-feira sobre seu trabalho pioneiro avançando na legislação para aumentar a conscientização e a pesquisa sobre FTD na Conferência de Educação AFTD 2024 para mais de ...
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