AFTD e ALLFTD colaboram em vídeo de doação de cérebros

Graphic: AFTD and ALLFTD Collaborate on Brain Donation Video

AFTD e ALLFTD fizeram parceria para criar um breve vídeo animado que explica o processo de doação de cérebros, bem como ajuda pesquisadores de FTD e famílias afetadas por FTD. Discutir a doação de cérebros pode ser difícil para as famílias, portanto, iniciar a conversa cedo pode proporcionar aos membros da família tempo para considerar opções, compartilhar preferências,…

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Prezada HelpLine: Apoio à DFT Familiar e Genética

Graphic: Dear HelpLine: Support for Familial and Genetic FTD

Caro HelpLine, Minha mãe foi recentemente diagnosticada com DFT; meu falecido tio e minha avó tinham demência e estou preocupado que isso possa ser genético. Existe apoio para pessoas que enfrentam status genético incerto? A maioria das pessoas diagnosticadas com DFT apresenta uma forma esporádica da doença, o que significa que não há história familiar aparente de doença neurodegenerativa.…

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Defensor da Conscientização: Trabalhando com Legisladores para Destacar o FTD

Os defensores do FTD podem ajudar a conscientizar suas comunidades trabalhando com legisladores para emitir proclamações e resoluções designando uma semana de conscientização sobre o FTD em todo o estado. Mas o que são proclamações e resoluções e como podem os defensores pressioná-las? Neste Webinar de Advocacy, a equipe da AFTD explicará a diferença e compartilhará as etapas que você pode seguir…

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17 de julho de 2024 – FTD: A Outra Demência

A Embaixadora do AFTD, Nanci Anderson, fornecerá uma visão geral do FTD, juntamente com os recursos disponíveis nas Cidades Gêmeas e do AFTD. O evento acontecerá no dia 17 de julho de 2024, das 10h30 às 11h30 CT. Ele estará localizado na Ala Educacional do Plymouth Community Center (Sala de Aula 1C), em 14800 34th Avenue…

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Vesper Bio conclui estágio de dose única ascendente de seu ensaio clínico para tratamento potencial modificador de doença para FTD-GRN

Vesper Bio Completes Ascending Dose Phase

A empresa de biotecnologia Vesper Bio anuncia que concluiu o estágio de dose única ascendente em seu ensaio clínico de seu tratamento potencialmente modificador da doença para FTD-GRN. O objetivo do estágio de dose única ascendente era determinar como o corpo absorve, distribui e metaboliza o medicamento, bem como monitorar os potenciais efeitos colaterais. O estudo também…

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Delaware aprova resolução reconhecendo a Semana de Conscientização sobre FTD de 2024

Delaware se tornou o terceiro estado a reconhecer oficialmente a Semana de Conscientização FTD 2024 (22 a 29 de setembro) depois que seu Senado aprovou por unanimidade a resolução SR23 em 27 de junho. A senadora estadual Kyra Hoffner patrocinou e apresentou a resolução à câmara legislativa, citando a história de Jeanne Cestone , um de seus constituintes. Sra. Cestone, que esteve presente no…

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Atualização de defesa de direitos: junte-se à AFTD na defesa da Semana de Conscientização sobre FTD em todos os 50 estados

Graphic: Advocacy Update: Join AFTD in Advocating for FTD Awareness Week in All 50 States

Em maio passado, a equipe da AFTD e outros defensores da FTD viajaram para Nova York e Califórnia para celebrar a aprovação bem-sucedida de suas respectivas resoluções que comemoram de 22 a 29 de setembro como a Semana de Conscientização da FTD. Agora, precisamos da sua ajuda para apoiar a Semana de Conscientização da FTD em todos os estados! Qual é a diferença entre uma Proclamação e uma Resolução? Conscientização…

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Estudo explora diferenças raciais na apresentação clínica de sintomas de DFT e gravidade da doença

Graphic: Study Explores Racial Differences in Clinical Presentation of FTD Symptoms, Disease Severity

Um estudo publicado no JAMA Neurology explora se os sintomas da DFT se apresentam de forma diferente com base na raça da pessoa diagnosticada. Estudos anteriores buscaram comparar sintomas neuropsiquiátricos em indivíduos negros/afro-americanos e brancos — embora, como os autores apontam, essa pesquisa tenha sido relacionada à doença de Alzheimer ou tenha sido parte de…

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