Apoio para pessoas com FTD
Uma variedade de recursos diferentes está disponível para ajudar as pessoas que vivem com DFT a participar da vida de sua família, amigos e comunidade após o diagnóstico. Os itens abaixo irão ajudá-lo a aprender sobre o diagnóstico, tomar providências para o tratamento e encontrar apoio e conselhos práticos de colegas que também vivem com FTD.
A HelpLine da AFTD está aqui para você. Você pode perguntar sobre:
- Informações sobre FTD
- Opções de suporte
- O grupo especial de suporte online que o AFTD reúne todos os meses usando o Zoom
- Oportunidades para se envolver com FTD
- Informações sobre a participação na pesquisa
Linha de ajuda: 866-507-7222 ou info@theaftd.org
“Sobrecarga sensorial”, de Max McCormick
Permanecendo Ativo
Para muitas pessoas, ajustar-se à perda de emprego e outras formas pelas quais o FTD pode restringir as atividades é um desafio. Considere maneiras de se envolver com uma organização em sua comunidade para se manter engajado nas coisas que lhe interessam. Se você estiver interessado em ser voluntário da AFTD para aumentar a conscientização sobre a FTD ou para apoiar nossa missão, visite nosso rede de voluntariado página.
Conferência de Educação AFTD
AFTD oferece uma conferência anual de educação FTD que inclui pessoas que vivem com FTD em sessões e como palestrantes. Esta é uma grande oportunidade de conhecer outras pessoas que vivem com FTD. Ajuda financeira modesta está disponível através do Subsídio de Viagem Comstock programa para custear as despesas de viagem para a conferência.
Subsídios de Qualidade de Vida Comstock
AFTD oferece subsídios modestos para pessoas que vivem com FTD para ajudar a acessar serviços ou suportes que irão melhorar sua qualidade de vida. Os subsídios serão concedidos a indivíduos nos EUA com um diagnóstico documentado de FTD. Os fundos podem ser usados, com o apoio e supervisão de um cuidador principal conforme necessário, para os bens ou serviços de sua escolha. Para mais informações, visite o Subsídios Comstock pagina inicial.
Pessoas com Conselho Consultivo FTD
o AFTD Pessoas com Conselho Consultivo FTD foi formalmente fundado em 2020. Seus membros ajudam a garantir que as percepções e vozes das pessoas que vivem com FTD sejam consideradas no desenvolvimento de políticas, programas e serviços da AFTD.
- Ajuda & Esperança postagem no blog: Mantendo a Alegria na Jornada
Encontrar apoio de colegas
FTD pode ser uma doença muito solitária. Encontrar outras pessoas que entendam como é viver com FTD pode oferecer apoio emocional e dicas práticas para lidar com a vida diária. Mais suporte para pessoas com FTD está se tornando disponível. Algumas opções a considerar são:
Grupo de suporte baseado na Web (Zoom)
AFTD Support Group for People with FTD. Um grupo de apoio mútuo que é facilitado pela equipe AFTD e se reúne mensalmente via Zoom. Contato info@theaftd.org ou 866-507-7222 Para maiores informações.
Opções de suporte PPA
Para obter mais informações, entre em contato com a Linha de Apoio AFTD (info@theaftd.org ou 866-507-7222.)
Suporte presencial
Pode ser difícil encontrar opções locais de apoio específicas ao FTD. No entanto, muitas comunidades oferecem grupos de apoio à demência de início mais jovem ou em fase inicial que se concentram na adaptação a um novo diagnóstico, encontrando formas de se adaptar e viver positivamente. Verifique com a Associação de Alzheimer local ou com o centro de cuidados de memória os grupos em sua área.
Suporte online
- Dementia Action Alliance Uma organização de defesa dedicada a mudar o estigma da demência.
- Dementia Alliance International Apoio e defesa de, por e para pessoas com demência.
- O Conselho Nacional de Mentes com Demência. Insights de pessoas que vivem bem com distúrbios neurocognitivos
- Fórum de suporte FTD oferece suporte online para cuidadores e pacientes.
Encontrar ajuda
De grupos de apoio a listas de verificação para impressão, temos recursos úteis, seja você recém-diagnosticado, um cuidador ou um membro da família.