recém-diagnosticado
Você não precisa enfrentar essa jornada sozinho.
Ao se conectar com AFTD, você encontrou uma comunidade de pessoas que entendem e uma fonte de informações, recursos, ajuda e esperança para um futuro melhor.
Um diagnóstico de FTD pode ser esmagador de várias maneiras. AFTD's"Lista de verificação recém-diagnosticada" foi criado para orientar as pessoas diagnosticadas e suas famílias sobre as etapas a serem tomadas para ajudar a se ajustar às mudanças futuras.
O AFTD fornece recursos para ajudá-lo a entender o FTD e maneiras de se manter ativo, engajado e informado sobre serviços, suportes e alguns tratamentos emergentes que podem maximizar a qualidade de vida. Inscrever-se para a nossa lista de discussão para as informações mais atuais.
Saiba mais sobre a doença
Cartilha da AFTD “O médico acha que é FTD. O que agora?” é um guia detalhado de 36 páginas com informações sobre cada tipo de FTD, como aproveitar ao máximo suas consultas médicas, dicas para criar uma equipe de atendimento e uma rotina diária e mais orientações valiosas.
Crie uma equipe de atendimento
Os cuidados de saúde de qualidade no FTD dependem de encontrar os profissionais de saúde certos, defender os serviços, providenciar o pagamento e fazer o acompanhamento. No entanto, coordenar os cuidados a este nível pode ser uma tarefa assustadoramente complexa. AFTD's Cuidados coordenados seção orienta você para os profissionais de saúde que podem ajudar melhor seu ente querido com FTD.
Se você tiver alguma dúvida sobre viver com FTD ou cuidar de um ente querido diagnosticado, entre em contato com nossa HelpLine por telefone em 866-507-7222 ou por e-mail em info@theaftd.org.
Junte-se a um grupo de suporte
A vida com FTD pode ser extremamente isolada. É por isso que é tão importante desenvolver uma rede de apoio social, emocional e prático.
Para pessoas diagnosticadas - A AFTD hospeda um grupo de suporte virtual mensal. Contate oHelpLine no 866-507-7222Para maiores informações. AFTD's Suporte para pessoas com FTDlista opções de suporte adicionais.
Para parceiros FTD Care - AFTD mantém uma lista de local presencial e virtual grupos de apoio no seu estado para ajudar os parceiros de cuidado a gerenciar os desafios da prestação de cuidados FTD. Novos grupos são adicionados regularmente.
Siga uma rotina diária
Muitas pessoas com FTD, bem como seus parceiros de cuidado, se beneficiam seguindo uma rotina diária regular. Padrões e atividades previsíveis – refeições, tarefas domésticas, atividade física, hobbies, interação social, desenvolvimento espiritual, horário regular de sono – fornecem uma estrutura importante tanto para a pessoa com DFT quanto para o cuidador.
Embora as rotinas sejam importantes, a DFT é imprevisível, por isso é importante que os parceiros de cuidados e as pessoas diagnosticadas permaneçam flexíveis. Embora você não consiga fazer as coisas tão rápida ou facilmente como antes, as atividades podem ser adaptadas e ainda proporcionar prazer. À medida que os sintomas progridem, pode ser necessário interromper algumas atividades.
- Leia a ajuda & Ter esperança postagem no blog: Desenvolvendo uma rotina para se manter ativo
Gerenciar sintomas de FTD
Uma vez que as pessoas com FTD muitas vezes não podem ao controle seu comportamento, os parceiros de cuidado e cuidadores devem ajustar suas próprias expectativas quando se trata de gerenciar esses sintomas. AFTD fornece aconselhamento sobre cuidados no Gerenciando FTD seção.
Permaneça conectado
Encontrar ajuda
De grupos de apoio a listas de verificação para impressão, temos recursos úteis, seja você recém-diagnosticado, um cuidador ou um membro da família.
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