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Pode não ser Parkinson: um olhar sobre a degeneração corticobasal

A degeneração corticobasal (CBD) é uma doença neurodegenerativa rara que resulta em perda de células nervosas, cicatrização e encolhimento das camadas mais profundas dos lobos frontal e parietal do cérebro. (Enquanto isso, a síndrome corticobasal é sua apresentação mais comum com base nos sintomas patológicos.) Devido às suas apresentações semelhantes, o CBD geralmente é inicialmente diagnosticado como doença de Parkinson. Os sintomas iniciais do CBD incluem rigidez, lentidão de movimentos (bradicinesia) e contrações musculares involuntárias (distonia dos membros) e espasmos (mioclonia dos membros), geralmente ocorrendo em apenas um lado do corpo. Compreender a prevalência e a progressão da doença pode ajudar os profissionais de saúde a encaminhar as pessoas para serviços apropriados, além de auxiliar na pesquisa. O caso de David M. ilustra a dificuldade em obter um diagnóstico preciso e a importância de montar uma equipe para auxiliar no diagnóstico, tratamento e suporte emocional.

O Caso David M.

David M. é um gerente de portfólio sênior de 52 anos de uma empresa bancária internacional. Constantemente elogiado por seu conhecimento de negócios e inteligência financeira, David possui doutorado e vários mestrados, e subiu na escada corporativa. Dois anos atrás, enquanto participava de uma conferência de trabalho, ele experimentou pela primeira vez problemas de movimento. Um corredor ávido que geralmente era rápido em seus pés, David se viu tropeçando ao subir escadas e até mesmo simplesmente se movendo de sala em sala. Na época, ele culpou a falta de sono por seus tropeços, mas alguns meses depois notou outras anormalidades: sua mão esquerda começou a tremer e enrijecer ao abotoar a camisa e amarrar os sapatos, e ele tinha dificuldade em aceitar o troco do caixa ao pedir seu café da manhã.

Alguns meses depois, enquanto acampava com seu irmão Jacob, David se viu incapaz de sair de seu saco de dormir pela manhã. Ele sentiu como se estivesse preso no chão, incapaz de mover a perna ou o braço esquerdo. Depois de várias tentativas de se levantar, ele chamou Jacob (que já havia notado David se movendo desajeitadamente durante a caminhada). Cada vez mais preocupado e sem um parceiro em casa para confiar, David contou ao irmão sobre os desafios que vinha enfrentando recentemente. Sem saber como proceder, Jacob sugeriu que David procurasse seu médico principal, que poderia fornecer informações.

Devido aos problemas nas extremidades de David, seu médico suspeitou da doença de Parkinson e o encaminhou a um neurologista, que o submeteu a um teste de equilíbrio e um teste de pegada, entre outras avaliações físicas. Embora o neurologista não tenha emitido um diagnóstico formal, ele disse a David que seus sintomas se enquadravam no quadro de parkinsonismo atípico. Ele recomendou a droga carbidopa-levodopa para ajudar a controlar os sintomas de Parkinson.

Caminho para o Diagnóstico

David estava insatisfeito com o diagnóstico do médico, e a medicação não estava ajudando com a rigidez ou tremores em seu braço e perna esquerdos. Seus problemas para realizar tarefas outrora rotineiras com o braço, que inicialmente se manifestavam como dificuldades em receber o troco dos caixas, agora apareciam com mais frequência: ele começou a lutar para segurar e usar o controle remoto da televisão, utensílios de cozinha e maçanetas. Sua perna esquerda, entretanto, estremeceu incontrolavelmente, aparentemente se movendo por conta própria; ele não conseguia endireitá-lo totalmente em pé. (Mais tarde, ele aprenderia que o termo para esse fenômeno é “membro alienígena”.) Ele também começou a ter mais problemas para lembrar equações matemáticas simples no trabalho e passou a depender cada vez mais de uma calculadora para operações simples de adição e subtração.

Determinado a obter um diagnóstico que explicasse com precisão essas mudanças progressivas, David decidiu procurar mais um médico - um neurologista especializado em distúrbios do movimento. Além dos testes de rotina, esse neurologista ouviu atentamente enquanto David explicava seus sintomas e o impacto deles em seu funcionamento diário. Com base predominantemente em sua sintomatologia, o neurologista diagnosticou David com síndrome corticobasal (CBS), uma condição neurológica que afeta principalmente o movimento e está associada à degeneração dos lobos frontal e parietal do cérebro. Especificamente, o neurologista baseou seu diagnóstico nos problemas de movimento encontrados no lado esquerdo de David (que é exclusivo da CBS); seus problemas com marcha, coordenação e caminhada; e sua incapacidade de realizar cálculos matemáticos simples.

A CBS é uma condição progressiva, e o neurologista estimou que David tinha de quatro a seis anos de vida. Apesar do prognóstico sombrio, David ficou aliviado por finalmente ter um nome para sua condição. Mas ele decidiu manter seu diagnóstico para si mesmo para não perturbar a família, amigos ou colegas. Ele marcou consultas de acompanhamento de rotina com o neurologista que o diagnosticou; de todos os médicos que consultou, ele sentiu que tinha estado mais atento aos seus sintomas.

David e seu neurologista começaram a montar uma equipe de especialistas. O médico disse que a terapia seria benéfica para ele durante toda a doença. Ele recomendou o uso de fonoaudiólogos, para auxiliar na cognição, fala e deglutição; fisioterapeutas, para trabalhar problemas de marcha e equilíbrio e auxiliar no uso de dispositivos auxiliares; e terapeutas ocupacionais, para auxiliar David nas atividades de vida diária, mantendo assim sua independência.

Gerenciando sintomas no trabalho e em casa

Determinado a trabalhar o máximo possível, David voltou ao escritório após o diagnóstico e continuou seu trabalho normalmente. Enquanto isso, ele começou a fazer terapia por recomendação de seu neurologista. À medida que sua doença progredia, realizar tarefas que envolviam habilidades motoras finas tornou-se mais difícil, mas a terapia ocupacional forneceu maneiras criativas de completar suas tarefas diárias, apesar de suas deficiências crescentes. A fisioterapia o ajudou a relaxar os músculos, que haviam se contraído dolorosamente nos últimos meses, e permitiu um melhor movimento motor fino e grosso. A fonoaudiologia fortaleceu suas cordas vocais e até melhorou ligeiramente sua deglutição.

Mas com o passar dos meses, o desempenho profissional de David piorou. Os colegas questionavam cada vez mais seu trabalho, seja em orçamentos ou carteiras de investidores, e ele lutava para escrever relatórios financeiros e arquivar documentos. David ficou frustrado e na defensiva, recusando-se a admitir para si mesmo que esses erros eram resultado de seu diagnóstico.

David costumava usar o carro da empresa para ir a reuniões externas. Depois de várias vezes em que devolveu o carro com um novo conjunto de amassados e arranhões, David começou a ser questionado por seus supervisores. Um colega de trabalho que frequentemente o acompanhava em reuniões mencionou a seus chefes que David havia desenvolvido uma tendência de desviar para a faixa da esquerda enquanto dirigia e quase colidiu com o tráfego em várias ocasiões. Quando seus supervisores o confrontaram, um David enfurecido recusou-se a entregar as chaves e culpou outros motoristas pelos danos ao carro da empresa e sua incapacidade de navegar com segurança na estrada.

Em casa, David continuou tendo problemas com a mão esquerda, o que tornava a limpeza quase impossível, pois ele não tinha controle motor e força de preensão para usar uma vassoura ou guardar roupas ou pratos. Sua capacidade de subir escadas piorou. Ainda com medo de que a notícia de seu diagnóstico incomodasse a família, contratou faxineiras para ajudar na limpeza da casa e passou a dormir no sofá para evitar subir e descer escadas, que sabia por experiência própria que poderiam ocasionar quedas.

Em seu escritório, ele usava o elevador em vez das escadas. Um dia, porém, um colega que ele acompanhava para almoçar sugeriu que contornassem a fila do elevador e descessem os três andares até o térreo. David não queria levantar suspeitas, então ele concordou hesitantemente. Mas na metade do primeiro lance de escadas, a perna esquerda de David parou de cooperar, fazendo-o cair o restante da escada. Depois de determinar que David não conseguia se levantar, seu colega imediatamente chamou uma ambulância e o gerente de recursos humanos de sua empresa ligou para Jacob, o contato de emergência de David.

Depois do outono

Jacob conheceu seu irmão no hospital, onde David revelou seu diagnóstico da CBS. Jacob insistiu que David fosse morar com ele e sua família. Os irmãos também concordaram que era hora de David contar a seu chefe, que achou melhor que David se aposentasse mais cedo.

Jacob ficou feliz em apoiar seu irmão; observá-lo lutando por tanto tempo o fez se sentir impotente, então trazê-lo para sua casa deu a ele um senso de propósito. Mas, como Jacob admitiria mais tarde para sua esposa, ele não sabia no que estava se metendo. David tornou-se menos funcional ao longo dos anos restantes, perdendo a capacidade de andar sem apoio e de mover os lábios e o rosto sob comando, diminuindo drasticamente sua aptidão para a linguagem falada. Os dois irmãos, que antes conversavam com tanta facilidade sobre vários assuntos - esportes, política, cinema - agora lutavam para se comunicar. Jacob começou a se sentir menos conectado emocionalmente com seu irmão, o que colocou uma pressão tremenda em seu relacionamento. Participar de reuniões - primeiro pessoalmente, quando a pandemia do COVID-19 se instalou, virtualmente - de um grupo local de apoio a cuidadores que ele encontrou por meio do AFTD ajudou Jacob a processar sua dor, pois ele lentamente perdeu o irmão que conheceu.

Eventualmente, os problemas de deglutição de David ficaram mais agudos e ele foi internado em um hospício. Jacob prometeu fornecer suporte e educação para pessoas que enfrentam CBS e FTD, inscrevendo-se para co-liderar seu grupo de apoio local. Ele espera que, ao se conectar com outras famílias e pessoas diagnosticadas, possa lançar luz sobre a CBS para melhorar o diagnóstico e promover um sentimento de esperança para aqueles que estão seguindo caminhos semelhantes. David providenciou a doação de seu cérebro após sua morte. Sua autópsia confirmou que ele tinha CBS e deu a David a oportunidade de contribuir para a pesquisa da CBS, para que outras pessoas que vivem com a doença possam um dia ter uma experiência diferente.

Questões para discussão:

1. David é persistente em sua busca por um diagnóstico clínico que se encaixe em seus sintomas. O que isso nos diz sobre Parkinsonismo atípico, especificamente CBS?
Como todos os distúrbios da FTD, a CBS está associada à degeneração dos lobos frontal e temporal do cérebro. Também são afetadas várias regiões mais profundas do cérebro que desempenham papéis importantes na iniciação, controle e coordenação do movimento. Um distúrbio parkinsoniano atípico, a CBS é uma doença progressiva que se apresenta com alguns dos sinais e sintomas da doença de Parkinson, mas que geralmente não responde bem à levodopa, o medicamento mais comumente prescrito para Parkinson. Como a doença de Parkinson clássica, os distúrbios parkinsonianos atípicos causam rigidez muscular, tremores e problemas de locomoção, equilíbrio e coordenação motora fina. As pessoas com parkinsonismo atípico geralmente apresentam algum grau de dificuldade para falar ou engolir; babar pode ser um problema. Alterações cognitivas e comportamentais podem ocorrer em qualquer momento da doença. O diagnóstico clínico específico pode ser um desafio para os médicos, principalmente porque os sintomas da CBS progridem e mudam com o tempo e, em seus estágios iniciais, podem se sobrepor a outros distúrbios do movimento.

2. Qual foi o papel da fisioterapia na jornada de David com a CBS?
A CBS apresenta vários problemas de marcha e função motora, como rigidez dos membros, bradicinesia, instabilidade postural e quedas. O objetivo da fisioterapia para pessoas com CBS não é restaurar a função, mas ajudá-los a funcionar dentro de suas novas limitações. Para David, a fisioterapia fortaleceu seus músculos, permitindo que ele mantivesse sua coordenação por um período de tempo. Embora a literatura sobre reabilitação para CBS seja limitada, ela sugere que a fisioterapia desempenha um papel no controle da apraxia, além de ajudar a manter o equilíbrio e a marcha.

3. Cite três formas de apraxia que David experimentou neste caso e dê um exemplo de cada.
Apraxia é a incapacidade de realizar movimentos que normalmente exigem alguma prática para aprender em primeiro lugar. Tarefas manuais ou gestos tornam-se desajeitados e a caminhada pode ficar “congelada” por vários segundos de cada vez. A seguir estão três formas de apraxia que David experimenta durante sua jornada na CBS.

  1. Apraxia de membro—Incapacidade de obrigar uma mão, braço ou perna a realizar um movimento desejado, embora a força muscular necessária para completar a ação seja mantida. David frequentemente tropeçava enquanto caminhava e lutava para se vestir, para usar o controle remoto da televisão e para fechar os dedos em objetos que lhe eram entregues.
  2. apraxia conceitual—Pessoas com esse sintoma são incapazes de realizar tarefas que envolvem várias subtarefas. À medida que os sintomas de David progrediam, ele começou a ter dificuldades com tarefas aritméticas e administrativas em seu local de trabalho.
  3. Apraxia facial-oral—A incapacidade de mover o rosto e os lábios sob comando. Com o tempo, David perdeu a capacidade de engolir e a fala ficou prejudicada.

Pergunte a um Especialista: “Degeneração Corticobasal” ou “Síndrome Corticobasal”?

por Ece Bayram, MD, PhD

A degeneração corticobasal pode ser difícil de diagnosticar no cenário clínico devido à heterogeneidade ou variabilidade na apresentação clínica e falta de preditores confiáveis para a patologia subjacente. Os termos “síndrome corticobasal” (CBS) e “degeneração corticobasal” (CBD) às vezes são usados de forma intercambiável, mas esses termos representam entidades diferentes.

No CBD, uma avaliação da neuropatologia subjacente mostrará lesões em neurônios corticais e estriados e células gliais que contêm proteínas tau anormais, juntamente com a perda de neurônios nas regiões corticais do cérebro e na substância negra. Em particular, placas astrocíticas e extensa patologia em forma de fio são características indicativas de patologia do CBD.

A síndrome corticobasal refere-se à apresentação clínica mais comum desta patologia. A CBS é definida por acinesia axial, parkinsonismo, distonia, apraxia, déficits sensoriais corticais, mioclonia e fenômeno do membro estranho. Embora até 50% de pessoas com CBD apresentem CBS, elas também apresentam outras apresentações clínicas, todas associadas a outras patologias. Além disso, apenas 50% de pessoas com CBS têm CBD. Essa diversidade clínico-patológica enfatiza a importância de distinguir a síndrome clínica (CBS) da patologia (CBD).

Essa diversidade torna o diagnóstico clínico desafiador e reforça a necessidade de doação de cérebro para um diagnóstico definitivo. A baixa precisão do diagnóstico clínico limita a capacidade de estimar com confiança a incidência e prevalência de CBS. Também afeta a capacidade de conduzir ensaios clínicos confiáveis neste distúrbio, que atualmente carece de um tratamento eficaz. Esforços contínuos de pesquisa são necessários para melhorar a precisão diagnóstica, o que consequentemente levará a uma melhor seleção de participantes para ensaios clínicos para desenvolver tratamentos eficazes.

Viver sozinho com CBD: equilibrando autonomia e risco

por Mary O'Hara, LCSW

Embora seja possível viver sozinho no início da degeneração corticobasal (CBD), acabará por deixar de ser uma opção segura à medida que a doença avança. Deficiências progressivas na marcha, habilidades motoras, pensamento, linguagem, equilíbrio, julgamento, deglutição e capacidade de planejar e realizar atividades se combinam para impedir que as pessoas diagnosticadas cuidem adequadamente de sua própria saúde e bem-estar.

As quedas são um dos riscos mais comuns para a saúde e segurança das pessoas com demência que vivem sozinhas (Gould et al., 2010, Douglas et al., 2011). Para alguém que vive com CBD, um distúrbio do movimento que se enquadra na degeneração frontotemporal (FTD), esses riscos são ampliados. As pessoas que vivem sozinhas com CBD precoce também podem cometer erros em relação aos medicamentos e faltar às consultas médicas. Devido às mudanças cognitivas e físicas, eles também são vulneráveis à autonegligência, exploração financeira, má nutrição e desidratação. Deficiências no raciocínio e no insight sugerem que as pessoas diagnosticadas são incapazes de reconhecer sua necessidade de ajuda ou de providenciar os serviços necessários por conta própria (Gould et al., 2015). Além disso, muitas pessoas que vivem com demência, incluindo CBD, experimentam isolamento e solidão, que têm efeitos negativos adicionais em sua saúde (Johannessen & Möller).

Avaliações contínuas e suportes disponíveis

No entanto, é possível viver sozinho com CBD precoce; requer uma compreensão completa dos sintomas, riscos, serviços comunitários disponíveis e dos próprios pontos fortes da pessoa. A assistência externa também é necessária para garantir que as redes de segurança adequadas estejam instaladas e que as necessidades sejam continuamente avaliadas.

Para garantir que uma pessoa possa viver sozinha com segurança no início da CBD, familiares, agências de serviço social e/ou um tutor devem monitorar a situação regularmente e implementar transições de cuidados conforme necessário. Se a pessoa diagnosticada não conseguir entender ou implementar decisões sobre seus cuidados e recusar assistência, o próximo passo geralmente é um relatório aos Serviços de Proteção para Adultos ou à agência local equivalente (Gould et al., 2018).

Existem poucos programas ou práticas baseadas em evidências para apoiar viver sozinho com demência. No entanto, práticas inovadoras, como programas de Visitantes Amigáveis, modelos de vilas de demência, serviços de atendimento domiciliar e programas policiais podem oferecer algum apoio. Em algumas áreas, os programas de gatekeeper recrutam carteiros, leitores de medidores de serviços públicos, ministros, farmacêuticos e outros que interagem com adultos em sua comunidade e os treinam para identificar pessoas com demência que vivem isoladas e que podem precisar de assistência. Esses “porteiros” podem encaminhá-los a uma agência central para obter recursos como reconciliação de medicamentos, refeições entregues em casa e serviços de atendimento domiciliar (Gould et al., 2015).

Aumentando o suporte ao longo do tempo

Como diz o ditado, “melhor planejar um mês antes do que um momento tarde demais”. Devido à natureza progressiva do CBD, a pessoa diagnosticada deve trabalhar com seus cuidadores profissionais e familiares o mais cedo possível para estabelecer um plano para cuidados futuros. Fazer isso cedo é crucial, pois permite que a pessoa com CBD participe da tomada de decisões sobre as opções de cuidados disponíveis quando não puder mais morar sozinha. Uma vez que os distúrbios FTD são imprevisíveis, é melhor estar preparado com um plano – um que equilibre as crescentes necessidades da pessoa diagnosticada com seu senso de identidade, independência, desejos de cuidados e qualidade de vida.

Além de consultar os serviços de terapia ocupacional, fonoaudiológica e fisioterapêutica, pode ser útil fazer uma lista de quais atividades podem ser realizadas sozinho com segurança e quais exigirão suporte para ajudar a maximizar a independência da pessoa diagnosticada. Os gerentes de caso, por meio de um Centro de Recursos para Envelhecimento e Deficiência local, ou gerentes de atendimento privado são recursos excelentes para avaliar a segurança de alguém e monitorar suas necessidades de atendimento ao longo do tempo. Ajudar a pessoa a se conectar com o apoio de colegas de grupos presenciais ou online para pessoas que vivem com demência pode diminuir o isolamento e aumentar a qualidade de vida.

Se a pessoa diagnosticada desconhece as suas limitações, mas tem cuidadores familiares a defendê-la, é importante ajudá-la a adaptar-se às mudanças nas suas rotinas de cuidados. Quando eles não entenderem por que suportes adicionais ou novos são necessários, certifique-se de que profissionais de saúde confiáveis e outros familiares e amigos estejam envolvidos para facilitar as transições.

Apoiar alguém em início de FTD que mora sozinho requer aceitar certos riscos, adaptando-se continuamente e implementando mais apoio ao longo do tempo, além de saber que, eventualmente, eles não poderão mais viver sozinhos com segurança. Essa decisão pesa muito sobre as pessoas diagnosticadas e suas famílias, mas os profissionais de saúde podem ajudar a determinar quando chegaram a esse ponto. À medida que os diagnósticos de demência continuam a aumentar, devemos continuar a falar sobre como permitir que as pessoas diagnosticadas vivam sozinhas, se assim o desejarem, promovendo o seu bem-estar e priorizando a sua segurança.

Ferramentas para determinar uma vida segura para alguém com demência

Recursos para obter atendimento domiciliar adicional

Referências
Douglas, A., Letts, L., & Richardson, J. (2011). Uma revisão sistemática de lesões acidentais por incêndio, perambulação e erros de autoadministração de medicamentos para idosos com e sem demência. Arquivos de Gerontologia e Geriatria, 52(1), e1–e10. doi:10.1016/j.archger.2010.02.014

Gould, E.; Knowels, M.; Wiener, J. (2018) Manual para ajudar pessoas que vivem sozinhas com demência e que não têm apoio conhecido. Relatório preparado para a Administração dos Estados Unidos sobre Envelhecimento. RTI Internacional.

Gould, E., Maslow, K., Lepore, M., Bercaw, L., Leopold, J., Lyda-McDonald, B., Yuen, P., Wiener, J. (2015). Identificar e satisfazer as necessidades dos indivíduos com demência que vivem sozinhos. Relatório preparado para Administração em Vida Comunitária. RTI Internacional.

Johannessen A., & Möller A. (2013). Experiências de pessoas com demência de início precoce na vida cotidiana: um estudo qualitativo. Demência, 12(4), 410–424.

Da perspectiva de um cuidador: um guia para a apraxia na CBS

por Janet Edmunson

A apraxia é considerada uma característica central da CBS. No entanto, as pessoas que vivem com CBS e suas famílias geralmente acham difícil de entender. Os livros de neurologia forneciam os melhores resumos para mim e meu marido, mas mesmo com meu mestrado em promoção da saúde, muitos dos termos neurológicos que eles usavam eram estranhos para mim - ou eu os havia esquecido. Um desses termos era apraxia.

Apraxia acontece quando certas regiões dos hemisférios cerebrais no cérebro não funcionam corretamente. O principal sintoma da apraxia é a incapacidade de realizar movimentos simples, mesmo que a pessoa com apraxia tenha pleno uso do corpo e compreenda os comandos para se mover. Aprendemos que diferentes tipos de apraxia afetam o corpo de maneiras ligeiramente diferentes:

  1. Apraxia cinética dos membros: Pessoas com apraxia cinética dos membros são incapazes de usar um dedo, braço ou perna para fazer movimentos precisos e coordenados. Embora as pessoas com apraxia cinética dos membros possam entender como usar um objeto, como um controle remoto, elas são incapazes de realizar o mesmo movimento. Meu marido perdeu a capacidade de bater palmas ou estalar os dedos.
  2. Apraxia ideomotora: Esta forma de apraxia refere-se à incapacidade de seguir um comando verbal para copiar os movimentos de outras pessoas ou seguir sugestões de movimentos.
  3. apraxia conceitual: Semelhante à apraxia ideomotora, a apraxia conceitual é uma incapacidade de realizar tarefas que envolvem mais de uma subtarefa. Devido à apraxia conceitual do meu marido, contratamos uma auxiliar para acompanhá-lo ao trabalho para auxiliar nas atividades da vida diária e tarefas administrativas simples como o uso do telefone.
  4. apraxia ideacional: Pessoas com apraxia ideacional são incapazes de planejar um movimento específico. Eles podem achar difícil seguir uma sequência de movimentos, como se vestir ou tomar banho.
  5. apraxia verbal: Pessoas com apraxia verbal ou oral acham difícil fazer os movimentos necessários para a fala. Eles podem ter problemas para produzir sons e entender os ritmos da fala. Meu marido era muito conversador e regularmente gostava de discussões profundas com amigos íntimos, mas sua apraxia verbal interrompeu bruscamente essas conversas. Quando meu marido perdeu a fala, ele perdeu muito mais. Ainda não consigo imaginar a intensa frustração que ele deve ter sentido enquanto não conseguia se comunicar. Eventualmente, ele pareceu se resignar à sua situação e desistiu de tentar se expressar.
  6. apraxia bucofacial: A apraxia bucofacial, ou apraxia facial-oral, resulta na incapacidade de fazer movimentos com a face e os lábios sob comando.
  7. apraxia construtiva: A incapacidade de copiar, desenhar ou construir diagramas ou figuras básicas é a principal característica da apraxia construtiva. Essa forma de apraxia foi a que mais me intrigou. Certa vez, em uma consulta com um neurologista, meu marido foi encarregado de desenhar um relógio com os ponteiros apontados para as 2 horas. Fiquei chocado ao ver a imagem muito distorcida que ele desenhou.
  8. Apraxia oculomotora: Pessoas com apraxia oculomotora têm dificuldade em fazer movimentos oculares sob comando. A atenção visual de meu marido piorou. Embora seus reflexos fossem bons, ele parecia ter apraxia dos movimentos sacádicos (movimentos oculares que ajudam a reorientar a visão). O neuro-oftalmologista disse que sua deterioração deve estar no lado esquerdo do cérebro, afetando principalmente a visão do olho direito. O médico usou o termo “síndrome de Balint”, que explicava a dificuldade de meu marido em controlar para onde olhar e sua dificuldade em fixar objetos.

A apraxia se apresentou de várias formas ao longo de nossa jornada com a CBS. Foi um dos sintomas mais difíceis de se adaptar, pois estava sempre progredindo. Se as famílias nesta jornada aprenderem sobre as muitas formas de apraxia desde o início, isso poderá ajudá-las a se adaptar às suas muitas apresentações. Empregar estratégias para manter uma boa qualidade de vida para seu ente querido pode ser implementado quase que imediatamente.

Janet Edmunson, ex-presidente do conselho da CurePSP, é autora de um livro de 2006 sobre ela e a jornada de seu falecido marido com a CBS/CBD, Encontrando significado com Charles.