esta jornada sozinho.
e apoio para famílias que enfrentam FTD.
degeneração do frontal
e/ou lobos temporais do cérebro.
O que você precisa saber
que ele foi diagnosticado com FTD.
Declaração AFTD
Declaração Informações FTD e
Recursos Pegar
Ação
10:00 – 11:00 da manhã horário do leste dos EUA
fornecer um recurso,
uma saída e um lugar
para se conectar com os outros
quem entende.
Noticias & Eventos
All in the Family to end FTD: Colonial Electric’s Food for Thought Event Clears More than $1 Million Since Inception
AFTD Board alumnus, Steve Bellwoar, has raised more than $1 million to drive AFTD’s mission in memory of his mother. Patricia “Trish” Bellwoar died in 2021 after living with FTD…
MAISUma conversa com um neurologista da Denali Therapeutics
Recently, AFTD had a conversation with members of the Denali Therapeutics team, including Dr. Richard Tsai, to provide insights into their work to develop a therapeutic with Takeda to treat…
MAISGraças à generosidade do embaixador da AFTD, os californianos recebem ajuda financeira crucial
Terry Walter, uma embaixadora da AFTD na Califórnia e em Nevada, tem sido uma força para mudança positiva e apoio desde 2008, quando começou a ser voluntária da AFTD. Ao longo dos anos, ela…
MAISWebinar da série de aprendizagem do parceiro de cuidados AFTD: navegando nas férias com um diagnóstico de FTD
As mudanças trazidas por um diagnóstico de DFT podem dificultar a navegação pelos feriados. As mudanças de rotina de viagens, grandes multidões e dias ocupados podem levar a experiências de férias malsucedidas.…
MAISJovem cuidadora fala sobre encontrar apoio em meio à jornada da DFT no podcast Dementia UK
Uma jovem cuidadora de FTD chamada Lizzie falou sobre a dor, a incerteza e as responsabilidades inesperadas que enfrentou ao cuidar de seu pai — tudo isso enquanto navegava pelas mudanças naturais da juventude…
MAISAvançando a esperança: equipe da AFTD participa do NORD Breakthrough Summit em Washington, DC
Shana Dodge, PhD, Diretora de Engajamento de Pesquisa da AFTD e Meghan Buzby, MBA, Diretora de Advocacia e Engajamento de Voluntários da AFTD participaram do Breakthrough Summit da National Organization for Rare Disorders (NORD), realizado…
MAISGemVax & KAEL anunciam resultados do ensaio clínico de fase 2a para PSP
A empresa biofarmacêutica sul-coreana GemVax & Kael anunciou no final de outubro os resultados de seu ensaio clínico de fase 2a avaliando um medicamento para PSP. Embora o medicamento não tenha mostrado…
MAISPrezada HelpLine: Navegando em viagens durante as férias
Prezada HelpLine, Estou pensando em viajar para visitar a família neste ano nas férias, mas esta seria a primeira vez que levaria minha esposa desde que ela foi diagnosticada com...
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