Noticias & Eventos

A experiência vivida da DFT: DFT e intimidade

No artigo a seguir, Anne Fargusson, RN, membro do Persons with FTD Advisory Council, escreve sobre intimidade e FTD. Intimidade pode ser uma palavra desconfortável. Anos atrás, quando…

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Ensaio clínico Vesper Bio para FTD-GRN entra na fase Ib/IIa

A empresa dinamarquesa de biotecnologia Vesper Bio anunciou em janeiro que seu ensaio clínico para um medicamento potencialmente modificador da doença para FTD-GRN está prosseguindo para a fase Ib/IIa. Na FTD causada por uma doença hereditária…

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Prezada HelpLine: Opções de cuidados domiciliares e comunitários

Prezada HelpLine, Meu cônjuge tem FTD. Tenho cuidado dele em casa e cheguei ao ponto em que preciso de mais ajuda. Mas eu nem sei...

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A experiência vivida da DFT: gerenciando o impacto emocional da perda de emprego na DFT

Quando alguém é diagnosticado com FTD, é quase garantido que eventualmente terá que deixar seu emprego, geralmente muito antes de estar pronto para isso. A abrupta…

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Podcast Remember Me discute luto com a equipe da AFTD em episódio recente

Em um episódio bônus especial do podcast “Remember Me”, a Diretora de Suporte e Educação da AFTD, Esther Kane, MSN, RN-CDP, e a Gerente de Serviços de Suporte, Sarah Lopata, MS se juntaram aos apresentadores Rachael Martinez…

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Webinar da AFTD: Abrindo caminho para o futuro — Promovendo as prioridades de políticas públicas da AFTD

Famílias que vivem com FTD têm necessidades significativas não atendidas: acesso a cuidados de qualidade para demência, políticas mais amigáveis para cuidadores não remunerados e um investimento público mais profundo em tratamentos modificadores da doença. Neste…

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Próximo ensaio da UCSF avaliará a eficácia de três medicamentos para PSP

Um próximo ensaio clínico conduzido pela University of California, San Francisco (UCSF) avaliará simultaneamente vários medicamentos para determinar sua eficácia contra paralisia supranuclear progressiva. O ensaio foi…

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Fazendo a diferença: AFTD apresenta a primeira agenda de advocacy

A AFTD revelou uma agenda de advocacy robusta e ambiciosa para 2025, enfatizando a necessidade urgente de melhor apoiar as famílias que enfrentam a DFT, ao mesmo tempo em que pressiona por investimentos públicos mais profundos na pesquisa da DFT...

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