Noticias & Eventos
Artigo especial do Conselho Consultivo de Pessoas com DFT: Loucura de Férias
Este artigo foi escrito por uma pessoa com FTD para destacar os desafios de lidar com os feriados com um diagnóstico de FTD. A AFTD espera que os parceiros de cuidados e aqueles diagnosticados possam…
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Tudo em família para acabar com o FTD: o evento Food for Thought da Colonial Electric arrecada mais de $1 milhões desde o início
O ex-aluno do Conselho da AFTD, Steve Bellwoar, arrecadou mais de $1 milhões para impulsionar a missão da AFTD em memória de sua mãe. Patricia “Trish” Bellwoar morreu em 2021 após viver com FTD…
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Uma conversa com um neurologista da Denali Therapeutics
Recentemente, a AFTD conversou com membros da equipe da Denali Therapeutics, incluindo o Dr. Richard Tsai, para fornecer insights sobre seu trabalho para desenvolver uma terapia com a Takeda para tratar…
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Graças à generosidade do embaixador da AFTD, os californianos recebem ajuda financeira crucial
Terry Walter, uma embaixadora da AFTD na Califórnia e em Nevada, tem sido uma força para mudança positiva e apoio desde 2008, quando começou a ser voluntária da AFTD. Ao longo dos anos, ela…
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Webinar da série de aprendizagem do parceiro de cuidados AFTD: navegando nas férias com um diagnóstico de FTD
As mudanças trazidas por um diagnóstico de DFT podem dificultar a navegação pelos feriados. As mudanças de rotina de viagens, grandes multidões e dias ocupados podem levar a experiências de férias malsucedidas.…
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Jovem cuidadora fala sobre encontrar apoio em meio à jornada da DFT no podcast Dementia UK
Uma jovem cuidadora de FTD chamada Lizzie falou sobre a dor, a incerteza e as responsabilidades inesperadas que enfrentou ao cuidar de seu pai — tudo isso enquanto navegava pelas mudanças naturais da juventude…
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Avançando a esperança: equipe da AFTD participa do NORD Breakthrough Summit em Washington, DC
Shana Dodge, PhD, Diretora de Engajamento de Pesquisa da AFTD e Meghan Buzby, MBA, Diretora de Advocacia e Engajamento de Voluntários da AFTD participaram do Breakthrough Summit da National Organization for Rare Disorders (NORD), realizado…
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GemVax & KAEL anunciam resultados do ensaio clínico de fase 2a para PSP
A empresa biofarmacêutica sul-coreana GemVax & Kael anunciou no final de outubro os resultados de seu ensaio clínico de fase 2a avaliando um medicamento para PSP. Embora o medicamento não tenha mostrado…
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