A família de Bruce Willis anunciou via Instagram em 16 de fevereiro que o amado ator foi diagnosticado com FTD.

A declaração, também publicado no site da AFTD, foi assinado por membros da família de Willis: sua esposa, Emma; sua ex-esposa, Demi Moore, e suas filhas Rumer, Scout e Tallulah; e Mabel e Evelyn, as duas filhas que ele divide com Emma.

Em março de 2022, Willis, 67, se aposentou da atuação devido ao diagnóstico de afasia, condição que afeta a capacidade de falar e compreender a linguagem. No entanto, seus sintomas progrediram desde então e não estão mais limitados a problemas de comunicação, levando ao seu diagnóstico recente de FTD.

“A nossa é apenas uma família com um ente querido que sofre de FTD, e encorajamos outras pessoas que o enfrentam a buscar a riqueza de informações e apoio disponível através do AFTD”, escreveu a família. “E para aqueles de vocês que tiveram a sorte de não ter nenhuma experiência pessoal com o FTD, esperamos que você reserve um tempo para aprender sobre isso e apoie a missão do AFTD da maneira que puder.”

O anúncio da família Willis teve um impacto instantâneo e significativo na conscientização da FTD em todo o mundo. O número de visitantes do site da AFTD em 16 de fevereiro, o dia do anúncio, aumentou mais de 100 vezes em comparação com um dia normal.

O anúncio atraiu ampla atenção dos principais meios de comunicação nacionais e internacionais. Membros da equipe AFTD, membros do Conselho e voluntários foram entrevistados para compartilhar o contexto crítico, percepções e experiências pessoais.

AFTD CEO Susan LJ Dickinson, MSGC, apareceu em NBC Nightly News com Lester Holt na noite do anúncio, atingindo uma audiência nacional de televisão de milhões. Ela também foi citada em um New York Times artigo sobre o diagnóstico de Willis, juntamente com Bruce Miller, MD, da Universidade da Califórnia, San Francisco – um dos principais especialistas em FTD do país e membro do AFTD Medical Advisory Council (MAC).

Outros membros do MAC citados em artigos importantes incluem o presidente do MAC, Bradford Dickerson, MD (no Washington Post) e Bradley Boeve, MD (na França Versão feminina). O Dr. Miller também falou sobre FTD em uma aparição em 17 de fevereiro no raposa e amigos. Enquanto isso, a diretora sênior de programas da AFTD, Sharon Denny, MA, conversou com o canal de notícias britânico Sky News e o periódico alemão Westfälische Rundschau.

O voluntário do AFTD, Chuck Anastasia, falou sobre a jornada do FTD de sua falecida esposa em uma entrevista que foi ao ar na afiliada da ABC-TV em New Hampshire. E Kristin Holloway, membro do conselho da AFTD – ganhadora deste ano do Prêmio de Esperança Susan Newhouse & Si Newhouse (consulte a página 11) – detalhou o diagnóstico de FTD de seu marido para a afiliada da NBC em Washington, DC. (Exemplos adicionais da comunidade AFTD falando com a mídia podem ser encontrados em AFTD's página de mídia.)

Em sua declaração, a família Willis disse: “Bruce sempre acreditou em usar sua voz no mundo para ajudar os outros e aumentar a conscientização sobre questões importantes, tanto pública quanto privadamente”.

Eles continuaram: “Sabemos em nossos corações que – se ele pudesse hoje – ele gostaria de responder trazendo atenção global e uma conexão com aqueles que também estão lidando com esta doença debilitante e como ela afeta tantos indivíduos e suas famílias”.

Conscientização da FTD após o anúncio de Willis: pelos números

1.2 milhões Visitantes de theaftd.org no mês seguinte ao anúncio – quase 19 vezes mais do que no mês anterior

Mais de 100% Aumento de chamadas e e-mails para HelpLine da AFTD após o anúncio

mais que o dobro O número de pessoas seguindo @theAFTD no Instagram (era 3.416 e agora tem mais de 6.700)