Um estudo publicado no Alzheimer e Demência revista médica encontrou evidências de comprometimento cognitivo em pessoas diagnosticadas com uma doença neurodegenerativa como FTD anos antes de um diagnóstico oficial ser feito.

Os pesquisadores estão começando a descobrir que as características dos distúrbios FTD são detectáveis em estágios iniciais da progressão da doença, como em um estudo recente que descobriu que as alterações nas funções motoras associadas à paralisia supranuclear progressiva (PSP) são detectáveis anos antes ao usar sensores vestíveis. No entanto, muitos desses estudos giraram em torno de casos genéticos de FTD, com muito menos pesquisas realizadas em casos esporádicos que se desenvolvem sem um vínculo familiar.

Para resolver a falta de estudos, os pesquisadores esperavam examinar se casos esporádicos de FTD, doença de Alzheimer (AD) e outros distúrbios também eram detectáveis antes do diagnóstico.

O estudo coletou dados do UK Biobank, que armazena dados médicos coletados de membros da população em geral. Entre os muitos voluntários que participaram do programa Biobank estão pessoas que viriam a desenvolver FTD esporádica ou outra doença neurodegenerativa. Embora o FTD se refira a vários distúrbios, a equipe estreitou seu foco para a demência frontotemporal e a paralisia supranuclear progressiva (PSP).

A equipe usou modelagem de regressão para analisar e comparar os dados extraídos do UK Biobank e usou um método conhecido como “imputação múltipla” para ajudar a preencher as lacunas onde os dados do Biobank estavam faltando.

De acordo com a análise da equipe, características de FTD e outros distúrbios neurodegenerativos são detectáveis entre 4,7 a 8,3 anos antes do diagnóstico. A equipe também descobriu que:

• Houve fortes evidências para indicar a diminuição da inteligência fluida (as habilidades necessárias para raciocínio abstrato e resolução de problemas) em pessoas que desenvolveram demência frontotemporal esporádica e PSP.
• Também houve fortes evidências de tempos de reação mais lentos em pessoas com demência frontotemporal, com evidências moderadas em pessoas com PSP.
• Houve evidência de pior saúde geral em pessoas com demência frontotemporal e PSP.
• Um aumento no número de quedas foi observado em pessoas com PSP, embora não tanto em pessoas com demência frontotemporal.

Os pesquisadores observaram que o estudo foi limitado por vários fatores. Como a demência frontotemporal e a PSP são doenças raras, os tamanhos das amostras de pessoas usadas no estudo foram menores do que outros grupos, como aqueles com DA. O UK Biobank também é notavelmente voltado para aqueles com menor risco de doenças em geral e não era totalmente representativo da composição demográfica do Reino Unido, limitando a aplicabilidade dos resultados do estudo.

O diagnóstico precoce é crucial para o tratamento da DFT; um diagnóstico precoce permite que os indivíduos recebam tratamento para certos sintomas em estágios iniciais, quando a intervenção pode ser mais eficaz. Se precisar de ajuda para encontrar um especialista para auxiliar no diagnóstico de FTD, entre em contato com a AFTD HelpLine em 1-866-507-7222 ou info@theaftd.org.

Você também pode encontrar recursos como instalações de cuidados classificados por estado em site da AFTD.