por Candace Williams

“O que o sol é para as flores, os sorrisos são para a humanidade. São apenas ninharias, com certeza; mas espalhados ao longo do caminho da vida, o bem que eles fazem é inconcebível.” – Joseph Addison

Eu tinha 38 anos em outubro de 2013, quando minha mãe foi diagnosticada com degeneração frontotemporal aos 57 anos. É um dia que nunca esquecerei. Nem esquecerei a onda de emoções que me inundou durante os 3 meses que se seguiram. Chorei mais naqueles meses do que jamais chorei na minha vida. O diagnóstico da minha mãe foi extremamente devastador para mim.

Então, um dia, lembrei-me de uma das lições mais importantes que minha mãe me ensinou enquanto crescia: aproveitar ao máximo qualquer situação que enfrentássemos e viver nossas melhores vidas, não importa o que surgisse em nosso caminho. E hoje posso dizer que, embora ser cuidadora tenha sido a experiência mais difícil da minha vida, também foi a mais gratificante.

Minha mãe viveu com transtorno bipolar não tratado durante toda a minha infância. Era uma maneira difícil de viver, e havia muito pouca consistência. Quando decidi me tornar cuidadora da minha mãe, disse a mim mesma que era uma oportunidade de me tornar para ela o que ela nem sempre foi capaz de ser para mim. Até agora, acho que alcancei esse objetivo. A cada dia, me esforço para fazer o meu melhor para garantir que ela seja feliz.

Cerca de um ano após o diagnóstico da minha mãe, ela me disse que queria trabalhar em um projeto comigo. Perguntei a ela que tipo de projeto, mas ela já estava começando a perder as palavras naquele momento, então dei algumas sugestões. Em um momento, ofereci: "Que tal eu documentar nossa jornada FTD? Vou tirar fotos e vídeos de você, e podemos começar um blog onde eu escrevo sobre nossas experiências." Minha mãe, uma ex-professora, sempre foi apaixonada por educação e ativismo. Nem preciso dizer que ela adorou a ideia! Então, comecei a documentar…

Em 2015 nosso blog, Nossa Jornada FTD, nasceu. O blog me permitiu mergulhar fundo em quem minha mãe é, me ajudando a ver sua humanidade completa. Também foi uma fonte de cura para mim e me deu a oportunidade de levar cura e esperança para outras pessoas também. Escrever da perspectiva de uma filha cuidando de sua mãe torna minhas histórias relacionáveis. Como não estou escrevendo como uma estranha, mas como alguém que está no meio do cuidado de um ente querido com demência, meu blog ressoa com outros cuidadores. Se você estiver interessado em aprender mais sobre nossa jornada, eu o encorajaria a visitar o blog. E, acima de tudo, eu encorajaria cada um de vocês a encontrar sua própria saída para dar sentido à sua jornada com a DFT.