O Relatório Anual de 2022 da AFTD documenta o progresso feito trazendo esperança para a ação em cada área de nossa missão (pesquisa, defesa, conscientização, educação e suporte) durante o ano fiscal que começa em 1º de julho de 2021 e termina em 30 de junho de 2022 - e ao longo dos primeiros 20 anos da existência da AFTD.

“A fundadora da AFTD, Helen-Ann Comstock, tinha esperança de que as famílias que vivem com FTD pudessem ter mais recursos e informações do que ela quando seu marido foi diagnosticado no final dos anos 1970”, escreve o presidente do Conselho da AFTD, David Pfeifer, na carta introdutória do Relatório Anual.

“Nas duas décadas seguintes, a AFTD cultivou uma comunidade de voluntários criativos e dedicados, profissionais de saúde e pesquisadores focados em FTD, todos contribuindo para uma compreensão crescente de que nem toda demência é Alzheimer e que, juntos, podemos tratar e curar a FTD ," ele continua. “Agarro-me profundamente à esperança de um dia futuro em que as famílias não precisem mais se preocupar com esta doença. Acredito que podemos chegar lá juntos, por meio de ações dedicadas.”

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