A Organização Mundial da Saúde (OMS) publicou um plano para pesquisa de demência para orientar as partes interessadas em todo o mundo a tornar os esforços de pesquisa tão eficientes, equitativos e impactantes quanto possível.  

O projeto é o primeiro documento desse tipo para doenças não transmissíveis. 

“Embora a demência seja a 7ª principal causa de morte globalmente, a pesquisa sobre demência responde por menos de 1,5% da produção total de pesquisa em saúde”, disse o cientista-chefe da OMS, Dr. Soumya Swaminathan. “Infelizmente, estamos ficando para trás na implementação do plano de ação global sobre a resposta da saúde pública à demência 2017-2025. Abordar a demência de forma abrangente requer que a pesquisa e a inovação sejam parte integrante da resposta”. 

O projeto resume o estado atual da pesquisa sobre demência em todo o mundo, abordando as áreas temáticas de epidemiologia e economia, mecanismos e modelos de doenças, diagnóstico, desenvolvimento de medicamentos e ensaios clínicos, cuidados e suporte e redução de riscos.  

O documento também identifica lacunas na pesquisa atual sobre demência e sugere maneiras pelas quais a comunidade global pode resolvê-las. Por exemplo, a OMS constatou a falta de métodos de intervenção para a demência que reflitam com precisão as diversas cultural e socio-econômico fundos. Para corrigir isso, a OMS recomendou o aumento da colaboração internacional e projetos de pesquisa que representam melhor a população global, incluindo atualmente grupos sub-representados.  

“Podemos alcançar progresso na pesquisa sobre demência fortalecendo e monitorando os impulsionadores da pesquisa destacados no Blueprint para que eles se tornem a norma para boas práticas de pesquisa”, disse o Dr. Ren Minghui, Diretor Geral Adjunto para Cobertura Universal de Saúde/Transmissíveis e Não Transmissíveis Doenças.  

Você está interessado em se envolver na pesquisa de demência? Pessoas com diagnóstico de FTD, familiares e parceiros de cuidados podem se inscrever para o Registro de Distúrbios FTD para compartilhar sua experiência vivida com FTD com pesquisadores e se conectar com oportunidades de participar de ensaios clínicos.