Em um entrevista recente, dois defensores da demência na Austrália explicaram que, embora receber um diagnóstico precoce de demência seja vital, a demência não deve ser usada para definir pessoas.  

A dupla — Gwenda Darling, que tem variante comportamental da FTD, e Kevyn Morris, diagnosticado com comprometimento cognitivo devido a concussões — quer desestigmatizar a FTD e aumentar a conscientização em suas comunidades compartilhando suas histórias pela Austrália. Ambos dizem que um diagnóstico precoce é essencial para ajudar a estabelecer linhas de suporte e procedimentos de tratamento para indivíduos diagnosticados.  

Darling, diagnosticada com bvFTD em 2012, é membro do Comitê Diretor da Rede Australiana de Demência e administra comunidades favoráveis à demência em duas cidades diferentes, com planos de se expandir para uma terceira.  

“A demência não é contagiosa; muitas pessoas não sabem como se relacionar com pessoas que vivem com demência e não entendem as diferentes demências”, disse Darling à Australian Broadcasting Corporation (ABC). “Eu ainda funciono, mas não funciono da mesma forma, e precisamos que as famílias e comunidades saibam disso e nos apoiem.” 

Darling defende uma maior conscientização da comunidade, bem como a aceitação de que pessoas diagnosticadas com uma forma de FTD podem ocasionalmente quebrar normas sociais. Ela diz que é essencial que as pessoas continuem a socializar com alguém após um diagnóstico, dizendo "Você aceita, sorri e não ignora as pessoas".  

Darling também sugeriu maneiras para as comunidades serem proativas em acolher pessoas com diagnóstico de DFT.  

“Seria ótimo se as lojas tivessem horários específicos, como algumas têm para pessoas com autismo, onde pessoas que vivem com demência pudessem ir, lojas com pouca iluminação e sem ruídos de fundo muito estimulantes, com funcionários que entendessem e fossem compassivos com as mudanças de comportamento.” 

Enquanto isso, Morris disse à ABC que a maioria das pessoas acredita no equívoco de que pessoas com demência são incapazes de fazer muitas coisas.  

“Você recebe um diagnóstico; isso não significa que sua vida acabou. Não melhora as coisas, mas há coisas que ainda podemos fazer”, disse Morris. 

Se você gostaria de ajudar a conscientizar as pessoas com DFT em sua comunidade, a AFTD oferece uma gama de oportunidades para você se envolver. Para ler mais sobre as maneiras pelas quais as pessoas que vivem com DFT continuam a encontrar propósito e alegria após o diagnóstico, confira o artigo de julho Ainda estamos aqui artigo, escrito por membros da AFTD Pessoas com Conselho Consultivo FTD.