“I think my mom did a lot of the early part of this journey on her own until we fully realized what was happening. We knew we had to help her.”
— Laurlee Morrison, former care partner, pictured above left

Laurlee Morrison remembers her mom, Earlene Leavitt (pictured above right), who was diagnosed with FTD in 2008 and passed away in 2016, as strong, resilient and determined. After losing her husband at a young age, Earlene raised their six children to adulthood and continued to work and live independently until she started to lose the ability to safely care for herself.

“Estávamos tão preocupados em dizer a ela que ela teria que morar com um de nós – nunca dissemos a ela o que fazer!” diz Laurlee. “Mas quando eu pedi a ela para ficar comigo, ela parecia quase aliviada.”

Após o diagnóstico de Earlene, Laurlee encontrou informações por meio do AFTD, juntou-se a um grupo de apoio e obteve uma melhor compreensão da doença. O apoio da comunidade e o acesso a recursos vitais deram a ela a confiança de que precisava para cuidar de sua mãe com amor e compaixão.

Todos os dias, a AFTD trabalha para ajudar famílias como a de Earlene, fornecendo acesso a grupos de apoio, materiais educacionais, nosso HelpLine e subsídios de descanso e qualidade de vida. E todos os dias trabalhamos para construir um futuro livre de FTD, investindo em pesquisas inovadoras. O apoio de doadores torna nosso trabalho possível.

“Apoiar AFTD é muito importante para mim por causa de todo o apoio que recebi e tudo o que continuamos a aprender sobre esta doença, tornando-a melhor para a próxima pessoa”, diz Laurlee. “A jornada mais difícil da minha vida foi levar minha mãe até o fim da vida dela. Vejo minha experiência com o AFTD como um presente que posso compartilhar com outras pessoas, e esse é o lado positivo desta jornada.”

Laurlee and thousands more have found the support and resources they needed thanks to contributions from our generous donors. We hope that you’ll choose to support AFTD’s work with a tax-deductible donation – helping our organization improve the quality of life of people affected by FTD and drive research to a cure.