Em um relato pessoal que fala sobre como o FTD rouba as pessoas que amamos, a esposa de um homem que vive com uma forma da doença compartilha como ela se sente como uma “viúva com um marido” à medida que sua condição piora.

Claire Taylor escreve sobre a jornada de seu marido Bruce com afasia progressiva primária (APP) em um coluna publicada pelo Telégrafo, desde o início dos sintomas em meados dos anos 50 até um diagnóstico inicial errado e a eventual progressão da doença.

Ela também descreve sua própria jornada, compartilhando como se adaptou para cuidar do marido e dos filhos adolescentes, bem como as emoções que enfrentou ao perder lentamente o marido para a doença.

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