Os familiares e outros ajudantes não remunerados constituem 83% de parceiros de cuidados de longo prazo e cuidadores de pessoas com demência nos EUA, de acordo com um relatório de 29 de novembro. artigo publicado no The Conversation.

Os autores citaram um estudo publicado na revista médica assuntos de saúde, que descobriu que adultos com provável demência necessitavam de cuidados significativamente mais informais do que adultos com deficiência cognitiva sem demência e adultos cognitivamente normais. Observam ainda que a prestação de cuidados não remunerados à demência resulta frequentemente em “altos custos físicos, emocionais e financeiros”.

No ano passado, a equipe da AFTD foi coautora de um estudo, publicado em Neurologia, que examinou esses custos no que se refere especificamente ao cuidado do FTD. Constatou-se que as famílias que enfrentam DFT incorreram em cerca de $120.000 em custos anuais relacionados com cuidados, cerca de duas vezes mais elevados que os associados à doença de Alzheimer.

Devido à idade de início geralmente mais jovem da DFT, o diagnóstico também se correlacionou com diminuições na renda familiar, aumento de dias de trabalho perdidos e saída prematura do mercado de trabalho, o Neurologia estudo mostrou. Além disso, dois em cada três cuidadores de FTD relataram um declínio notável na sua própria saúde, enquanto mais de metade sofreram custos pessoais de saúde mais elevados.

O artigo do The Conversation observa que os cuidadores familiares de pessoas com demência sofrem de depressão em taxas mais elevadas e têm maior probabilidade de se aposentarem mais cedo.

“Nosso sistema de cuidados depende muito de cuidadores familiares”, escreveram os autores. “Se as suas necessidades não forem reconhecidas e abordadas, os cuidadores familiares correm o risco de esgotamento devido ao sofrimento prolongado e às exigências físicas do cuidado, e a nação suportará os custos.”

site da AFTD tem mais informações sobre recursos e apoio disponíveis para parceiros de cuidados e cuidadores de FTD.