Co nowego

Wspieranie nadziei: Pracownicy AFTD biorą udział w szczycie NORD Breakthrough Summit w Waszyngtonie, DC

Shana Dodge, doktor, dyrektor ds. zaangażowania w badania AFTD i Meghan Buzby, MBA, dyrektor ds. rzecznictwa i zaangażowania wolontariuszy AFTD wzięły udział w przełomowym szczycie Narodowej Organizacji ds. Rzadkich Chorób (NORD), który odbył się…

Czytaj więcej o Wspieranie nadziei: Pracownicy AFTD biorą udział w szczycie NORD Breakthrough Summit w Waszyngtonie, DC

GemVax & KAEL ogłasza wyniki badań klinicznych fazy 2a dla PSP

Południowokoreańska firma biofarmaceutyczna GemVax & Kael ogłosiła pod koniec października wyniki badań klinicznych fazy 2a oceniających lek na PSP. Chociaż lek nie wykazał…

Czytaj więcej o GemVax & KAEL ogłasza wyniki badań klinicznych fazy 2a dla PSP

Szanowni Państwo z HelpLine: Jak zaplanować podróż w okresie świątecznym

Szanowni Państwo z HelpLine, Myślę o wyjeździe do rodziny w tym roku na święta, ale byłby to pierwszy raz, kiedy zabrałbym tam moją żonę, odkąd zdiagnozowano u niej…

Czytaj więcej o Szanowni Państwo z HelpLine: Jak zaplanować podróż w okresie świątecznym

Rozmowa z wiceprezesem ds. rozwoju klinicznego w firmie Alector

Na początku tego roku firma biofarmaceutyczna Alector ogłosiła, że amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) przyznała „przełomowe oznaczenie terapii” latozinemabu, badanemu lekowi firmy opracowanemu w celu…

Czytaj więcej o Rozmowa z wiceprezesem ds. rozwoju klinicznego w firmie Alector

Vesper Bio ogłasza pomyślne zakończenie fazy 1 badania nad potencjalnie modyfikującym przebieg choroby leczeniem FTD-GRN

Firma biotechnologiczna Vesper Bio ogłosiła na początku września, że faza 1 badań klinicznych nad potencjalnie modyfikującym chorobę leczeniem FTD-GRN zakończyła się sukcesem. Firma odnotowała dane z…

Czytaj więcej o Vesper Bio ogłasza pomyślne zakończenie fazy 1 badania nad potencjalnie modyfikującym przebieg choroby leczeniem FTD-GRN

24 listopada 2024 r.: Osobiste spotkanie i powitanie w Manchester, NH

Dołącz do nas i dowiedz się więcej od innych, którzy rozumieją istotę FTD, podczas osobistego spotkania AFTD Meet & Greet, którego gospodarzami są ambasadorka AFTD Shirley Gordon i Kevin Rhodes, współprzewodniczący…

Czytaj więcej o 24 listopada 2024 r.: Osobiste spotkanie i powitanie w Manchester, NH

Webinarium AFTD: Diagnozowanie pierwotnej postępującej afazji

W przypadku pierwotnej postępującej afazji (PPA) problemy z językiem i komunikacją zazwyczaj stopniowo pogarszają się z czasem. Początkowe objawy są czasami przypisywane lękowi lub stresowi, dopóki trwające objawy nie staną się uciążliwe…

Czytaj więcej o Webinarium AFTD: Diagnozowanie pierwotnej postępującej afazji

Powiedz swoim prawodawcom: Ponowne zatwierdzenie finansowania ustawy o osobach starszych Amerykanów

Możesz myśleć, że ponieważ zwyrodnienie czołowo-skroniowe dotyka wielu ludzi w połowie ich życia, ustawa Older Americans Act może nie dotyczyć ciebie. Ale OAA zapewnia…

Czytaj więcej o Powiedz swoim prawodawcom: Ponowne zatwierdzenie finansowania ustawy o osobach starszych Amerykanów

Wspieranie nadziei: AFTD organizuje spotkanie okrągłego stołu badawczego FTD w 2024 r.

Okrągły Stół Badawczy FTD to coroczny program mający na celu przyspieszenie prac nad rozwojem leków na FTD poprzez zwoływanie spotkań różnych środowisk naukowych w celu identyfikacji wspólnych wyzwań i opracowywania rozwiązań dla badań klinicznych nad FTD.

Czytaj więcej o Wspieranie nadziei: AFTD organizuje spotkanie okrągłego stołu badawczego FTD w 2024 r.

AC Immune i Life Molecular Imaging ogłaszają przyznanie FDA szybkiej ścieżki dla znacznika Tau PET

Szwajcarska firma biofarmaceutyczna AC Immune ogłosiła pod koniec sierpnia, że jej partner, niemiecka firma biofarmaceutyczna Life Molecular Imaging (LMI), otrzymała oznaczenie Fast Track od amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków…

Czytaj więcej o AC Immune i Life Molecular Imaging ogłaszają przyznanie FDA szybkiej ścieżki dla znacznika Tau PET