Co nowego
23 stycznia 2025 r.: Spotkanie osobiste w Fort Wayne, Indiana.
Dołącz do nas i ucz się od innych, którzy rozumieją istotę FTD, podczas tego osobistego spotkania AFTD Meet & Greet, którego gospodarzem jest wolontariuszka AFTD Kathleen Hanold Watland, która wkrótce rozpocznie…
Wzmocnij pomoc i nadzieję w ten #Giving Tuesday
Michele Howerter, której mama Nancy cierpi na pierwotną postępującą afazję, dzieli się historią swojej rodziny w ramach Giving Tuesday – dnia, w którym docenia się i wspiera organizacje nastawione na misję na całym świecie. AFTD…
Wspieranie nadziei: sponsorowane programy testowe; możliwości bezpłatnych testów genetycznych
Gdy zdecydujesz się na wykonanie testów genetycznych, możesz być sfrustrowany, gdy dowiesz się, że koszt jest zbyt wysoki lub ubezpieczenie nie obejmuje testów genetycznych. Sponsorowane programy testowe…
Ferrer podaje dawkę pierwszemu uczestnikowi badania fazy 2 w leczeniu PSP
Firma farmaceutyczna Ferrer ogłosiła, że podała dawkę pierwszemu uczestnikowi badania klinicznego fazy 2 PROSPER w celu eksperymentalnego leczenia postępującego porażenia nadjądrowego. Trwające badanie ma na celu…
Osoby z FTD Rada doradcza Artykuł specjalny: Szaleństwo świąteczne
Ten artykuł został napisany przez osobę z FTD, aby podkreślić wyzwania związane z radzeniem sobie ze świętami z diagnozą FTD. AFTD ma nadzieję, że partnerzy opieki i osoby zdiagnozowane mogą…
All in the Family kończy z FTD: wydarzenie Food for Thought firmy Colonial Electric pozyskuje ponad $1 mln od początku istnienia
Absolwent zarządu AFTD, Steve Bellwoar, zebrał ponad $1 mln, aby realizować misję AFTD ku pamięci swojej matki. Patricia „Trish” Bellwoar zmarła w 2021 r. po życiu z FTD…
Rozmowa z neurologiem w Denali Therapeutics
Niedawno AFTD przeprowadziło rozmowę z członkami zespołu Denali Therapeutics, w tym z doktorem Richardem Tsai, aby podzielić się swoimi spostrzeżeniami na temat prac nad opracowaniem leku z Takedą w celu leczenia…
Dzięki hojności Ambasadora AFTD mieszkańcy Kalifornii otrzymują kluczową pomoc finansową
Terry Walter, ambasadorka AFTD w Kalifornii i Nevadzie, jest siłą napędową pozytywnych zmian i wsparcia od 2008 r., kiedy zaczęła wolontariat w AFTD. Przez lata…
Webinarium z cyklu szkoleń dla partnerów opieki AFTD: Jak radzić sobie ze świętami, mając diagnozę FTD
Zmiany wywołane przez diagnozę FTD mogą utrudnić poruszanie się po świętach. Rutynowe zmiany związane z podróżami, dużymi tłumami i pracowitymi dniami mogą prowadzić do nieudanych doświadczeń świątecznych.…
Młoda opiekunka opowiada o znalezieniu wsparcia w trakcie podróży z FTD w podcaście Dementia UK
Młoda opiekunka FTD o imieniu Lizzie opowiadała o żalu, niepewności i nieoczekiwanych obowiązkach, z którymi musiała się zmierzyć, opiekując się ojcem — a wszystko to podczas radzenia sobie z naturalnymi zmianami w młodym wieku…
- « Poprzednie
- 1
- …
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- …
- 207
- Następne »
Polish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Spanish (Spain)