Partnerzy w FTD Care, Lato 2022
Pobierz cały numer (pdf)

Zwyrodnienie czołowo-skroniowe (FTD), które odnosi się do grupy postępujących chorób neurologicznych atakujących płaty czołowe i skroniowe mózgu, jest najczęstszą przyczyną otępienia u osób poniżej 60. roku życia. Zaburzenia FTD charakteryzują się stopniowym pogorszeniem zachowania, osobowości, języka i/lub ruchu, z pamięcią zwykle względnie zachowaną. FTD może być również określane jako otępienie czołowo-skroniowe, zwyrodnienie płata czołowo-skroniowego (FTLD) lub choroba Picka.

Kliniczne rozpoznanie FTD obejmuje wariant behawioralny FTD (lub bvFTD, na którym skupiają się artykuły Seana i June w tym numerze), pierwotnie postępującą afazję (PPA), zespół korowo-podstawny (CBS), postępujące porażenie nadjądrowe (PSP) i ALS z FTD. Specyficzne objawy i przebieg choroby mogą znacznie się różnić u poszczególnych osób, nawet w obrębie tego samego podtypu.

Chociaż wiek zachorowania może wahać się od 21 do 80 lat, większość przypadków FTD występuje między 45 a 64 rokiem życia. Młody wiek zachorowania znacznie zwiększa wpływ choroby na pracę, relacje oraz obciążenia ekonomiczne i społeczne, przed którymi stoją rodziny.

FTD jest często błędnie diagnozowana jako choroba Alzheimera, depresja, choroba Parkinsona lub stan psychiczny. Obecnie postawienie dokładnej diagnozy zajmuje średnio 3,6 roku. Na FTD nie ma lekarstwa ani terapii modyfikujących przebieg choroby, a średnia długość życia od wystąpienia objawów wynosi 7–13 lat.

Zobacz też:

• Znalezienie drogi: pomyślne przejście do opieki stacjonarnej
• Wskazówki dla personelu opieki stacjonarnej, jak zapewnić płynne przejście
• Objawy behawioralne FTD
• Rodziny i personel opieki środowiskowej: wspólna praca nad zapewnieniem opieki FTD skoncentrowanej na osobie
• Stworzenie skupionego na osobie zespołu opieki nad FTD i planu opieki
• Pobierz cały numer (pdf)