Partnerzy w FTD Care, Lato 2021
Pobierz cały numer (pdf)

Niektóre osoby z FTD są świadome swoich strat i potrafią wyrazić swoje uczucia oraz zmagania, aby poradzić sobie z tymi zmianami. Inni utracili tę świadomość i mogą sprawiać wrażenie apatycznych lub nieporuszonych diagnozą. W obu przypadkach osoba z FTD musi przystosować się do innego życia, w którym może czuć się niepewna, pusta, obca i samotna.

Osoby posiadające wgląd w swoje doświadczenia mogą odnieść korzyść, jeśli porozmawiają ze specjalistą zajmującym się zdrowiem psychicznym – najlepiej takim, który ma doświadczenie w pracy z chorobami neurologicznymi – aby pomóc im nazwać swoje uczucia, w tym depresję i stany lękowe, oraz przepracować stratę. Alternatywnie, profesjonalne interwencje terapeutyczne z wykorzystaniem sztuki, muzyki lub tańca oferują szansę na wyrażenie i przetworzenie emocji bez słów, podczas gdy ustrukturyzowane zajęcia fizyczne (spacery, joga, koszykówka, golf) w środowiskach o niskim poziomie bodźców mogą zapewnić pozytywne sposoby kanalizowania frustracji i innych emocje. Liczne badania wykazały pozytywny wpływ zarówno aktywności fizycznej, jak i sztuk kreatywnych na funkcje poznawcze i nastrój – i mogą one być równie korzystne dla opiekunów, jak i dla osób zdiagnozowanych. W miarę wzrostu świadomości tego pozytywnego wpływu wiele gabinetów neurologicznych, ośrodków badawczych i lokalnych służb społecznych może częściej kierować rodziny do lokalnych dostawców takich terapii.

Jeśli osoba z FTD nie wyraża emocji związanych ze stratą, nie zakładaj, że te emocje nie występują. Te niewyrażone emocje często mogą objawiać się jako zachowania destrukcyjne. Jednak zajęcie się podstawowymi emocjami może pomóc zminimalizować zachowania. Ich zdrowie psychiczne i dobre samopoczucie mogą znacznie zyskać na większym zaangażowaniu, wsparciu i więzi.

Dla osób opiekujących się osobą z FTD wiedza, jakie podejście do opieki jest najlepsze, jakie ustalić priorytety i jak zrównoważyć własne potrzeby ze zmieniającymi się potrzebami zdiagnozowanej osoby, może być myląca i przytłaczająca dla osób opiekujących się osobą z FTD. Jednym z ważnych celów opieki jest połączenie rodzin ze specjalistami i ekspertami na każdym etapie choroby, aby pomóc im pokonać chorobę w sposób zapewniający najlepsze życie zarówno osobie zdiagnozowanej, jak i członkom rodziny sprawującym nad nią opiekę.

Zobacz też:

• Nie za młody: najczęstsza demencja poniżej 60. roku życia
• Przegląd FTD
• Tworzenie dobrego samopoczucia dzięki opiece FTD skoncentrowanej na osobie
• Ograniczanie ryzyka finansowego w FTD
• Odhamowanie w FTD
• Co zrobić w przypadku… FTD, najczęstszej demencji poniżej 60. roku życia
• Pobierz cały numer (pdf)