Naukowcy z Uniwersytetu Harvarda już to zrobili odkrył nowe połączenie jelito-mózg to mogłoby pomóc wyjaśnić, dlaczego niektóre osoby z C9orf72 mutacja powoduje ALS, FTD lub brak jakichkolwiek objawów.

Opublikowano w czasopiśmie Naturabadanie wykazało, że u myszy hodowanych z a C9orf72 mutacja genetyczna, która jest najczęstszą przyczyną genetyczną zarówno FTD, jak i ALS, zmiana mikrobiomu jelitowego za pomocą antybiotyków lub przeszczepów kału może zapobiec lub złagodzić objawy choroby.

Odkrycia wskazują na potencjalne wyjaśnienie, dlaczego tylko u niektórych osób będących nosicielami mutacji rozwijają się objawy ALS, a jednocześnie stanowią punkt wyjścia do zbadania podejścia terapeutycznego opartego na połączeniu jelitowo-mózgowym.

Coraz większe uznanie budzi a kontinuum pomiędzy ALS i FTD, które, jak się obecnie uważa, nakładają się na siebie pod względem przyczyn genetycznych i mechanizmów biologicznych. Na początku tego roku firma AFTD ogłosiła przełomowe partnerstwo strategiczne z firmą Target ALS to pobudzić odkrycie biomarkerów i skutecznych metod leczenia tych dwóch chorób poprzez przyznanie grantów o wartości $5 mln sześciu zespołom badawczym.

Aby przeczytać więcej na temat Natura badanie, Kliknij tutaj.