Dla rodzin takich jak nasza

Eli Meir KaplanAFTD conference on Friday, May 5, 2017 at Sheraton Hotel National Harbor in Baltimore, MD.

Po tym jak u matki Joanne Linerud, Sylwii, zdiagnozowano FTD, AFTD zaoferowało informacje, dostęp do rosnącej krajowej sieci wsparcia i stypendia Comstock. Joanne miała właśnie „stworzyć zespół wsparcia” na podróż swojej rodziny.

Joanne zdecydowała się zaangażować w misję AFTD — najpierw jako łącznikowa Food for Thought, pomagając innym wolontariuszom AFTD w uczestnictwie w corocznej zbiórce funduszy, a później jako wolontariuszka koordynatora regionalnego obejmująca Waszyngton, Wyoming i Idaho. Pomaga także innym osobom dotkniętym FTD — dzieli się swoją historią, udostępnia witrynę internetową AFTD i infolinię oraz oferuje perspektywę kogoś, kto rozumie, jak to jest.

Chociaż matka Joanne zmarła dwa lata temu, nadal z pasją angażuje się w AFTD i naszą społeczność. „Jestem najstarszym z czwórki dzieci; moja mama miała dziewięcioro wnucząt” – powiedziała. „W naszej rodzinie to nie zniknie. Mam jednak wielką nadzieję, że nadejdą rzeczy, które będą pomocne dla rodzin takich jak nasza”.

Badania dają nową nadzieję rodzinom borykającym się z FTD. Dzięki darczyńcom jest to możliwe i dziś Was o to prosimy zdecydowały się wesprzeć program AFTD Accelerating Drug Discovery for FTD, prowadzone we współpracy z fundacją Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF). Wspólnie AFTD i ADDF dążą do przyspieszenia odkrywania leków poprzez wspieranie badań skupionych na identyfikacji i testach przedklinicznych obiecujących związków.

Przez podążając za tym linkiem, Twoja darowizna o dowolnej wartości zostanie przekazana w stosunku 2:1 przez Fundację Alzheimer's Drug Discovery Foundation.

Czy przyłączysz się do nas, aby zapewnić lepszą przyszłość tak wielu rodzinom takim jak Joanne – i wszystkim, którzy borykają się z tą chorobą?

Bądź na bieżąco

color-icon-laptop

Zarejestruj się już teraz i bądź na bieżąco dzięki naszemu biuletynowi, powiadomieniom o wydarzeniach i nie tylko…