Z okazji Narodowego Dnia Pielęgniarek Dyplomowanych pragniemy wyróżnić Sandrę Grow, pielęgniarkę dyplomowaną, członkinię zarządu AFTD, która działa na rzecz zwiększenia świadomości FTD wśród pracowników służby zdrowia i ogółu społeczeństwa.  

Sandra Grow, pielęgniarka, od ponad dekady stara się zwiększać świadomość na temat FTD, działając na rzecz misji AFTD polegającej na edukowaniu personelu medycznego na temat wpływu tej choroby na życie osób, u których zdiagnozowano tę chorobę, oraz ich rodzin.

Kiedy w 2007 r., w wieku 54 lat, u męża Grow, Karla, zdiagnozowano wariant behawioralny FTD, skierowała ona swoje wysiłki na zwiększenie powszechnej świadomości FTD. Grow, Członek zarządu AFTD która ma ponad czterdziestoletnie doświadczenie w pielęgniarstwie, powiedziała: „jako pielęgniarka nie wiedziałam nic o tej chorobie.

„Kiedy dołączyłem do [zarządu AFTD], moim szczególnym zainteresowaniem było uświadomienie profesjonalistom [FTD]. Zawsze mówiłem, że musimy sprawić, aby FTD znalazło się na radarze ludzi, aby kiedy [lekarze] myślą o diagnostyce różnicowej, FTD było jedną z rzeczy, o których pomyślą” — powiedział Grow.

Zanim dołączyła do zarządu w 2018 r., Grow była już zaangażowaną wolontariuszką AFTD, współprowadzącą grupę wsparcia w Ohio i dołączając do komitetu doradczego Partners in FTD Care, gdzie współpracowała z innymi pracownikami służby zdrowia, aby pomóc w tworzeniu AFTD Partnerzy w FTD Care newsletter. Była prezentowana jako autorka współpracująca w Wydanie wiosna 2020 Partnerzy w FTD Care w którym udzielała wskazówek dotyczących radzenia sobie z zachowaniami opornymi podczas opieki nad osobami ze zdiagnozowanym FTD. Była partnerka opiekuńcza FTD również uczestniczyła i brała udział w Roczna konferencja edukacyjna AFTD aby wesprzeć innych w drodze do FTD.

Grow, która pracuje na pół etatu jako pielęgniarka w Ohio Anesthesia Group, powiedziała, że odkąd dowiedziała się o FTD i związanych z nim objawach, poszerzyła swoją wiedzę na temat funkcjonowania mózgu i wpływu neurodegeneracji.

„Nikt nie rozumie, że płat czołowy jest tak ważny — to była dla mnie duża nauka” — podzieliła się Grow. „Mówię ludziom, że muszą zrozumieć, skąd biorą się zmiany w zachowaniu”.

Grow wykorzystała swoje doświadczenie pielęgniarskie i osobiste powiązania z FTD, aby dalej realizować misję AFTD, jaką jest poprawa jakości życia osób dotkniętych FTD i prowadzenie badań w kierunku znalezienia lekarstwa. Uczy innych specjalistów, w jaki sposób partnerzy opiekuńczy/opiekunowie radzą sobie ze zmianami w zachowaniu i innymi objawami związanymi z FTD. Jako wolontariuszka grupy wsparcia AFTD pomaga innym osobom dotkniętym chorobą, zapewniając im wsparcie, edukację i zasoby.

„Częścią bycia pielęgniarką jest to, że patrzysz na problem, szukasz możliwych rozwiązań i wprowadzasz je w życie” – powiedziała Grow. „Jeśli ktoś otrzyma diagnozę, nie chcę, żeby odszedł od neurologa bez żadnych informacji. Istnieją grupy wsparcia, a AFTD ma informacje, aby dowiedzieć się czegoś więcej i pomóc sobie z chorobą”.