AFTD i fundacja Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) zobowiązały się do przedłużenia programu Traktuj fundusz FTD programu do 2035 r., zapewniając dodatkowe dziesięć lat wsparcia w celu przyspieszenia rozwoju metod leczenia zaburzeń FTD.

Program Treat FTD zapewnia niezbędne środki finansowe na badania kliniczne na wczesnym etapie, w których testowane są metody leczenia modyfikujące przebieg choroby i łagodzące objawy. Chociaż program wspiera leki eksperymentalne, zapewnia także wsparcie dla projektów oceniających leki zatwierdzone do leczenia innych schorzeń, które można potencjalnie wykorzystać do leczenia zaburzeń FTD. Otwarte badanie kliniczne prowadzone pod nadzorem beneficjenta grantu Simon Ducharme, MD, mgr, ocenia zastosowanie nabilonu, syntetycznego kannabinoidu zatwierdzonego przez FDA, do stosowania w leczeniu pobudzenia w FTD.

Interwencje niezwiązane z narkotykami mogą również otrzymać wsparcie w ramach funduszu Treat FTD. dr Emiliano Santarnecchi, prowadzi projekt oceniający zastosowanie przezczaszkowej stymulacji prądem przemiennym w celu poprawy objawów behawioralnych i aktywności mózgu u osób z FTD.

Hojny dar od Fundacji Samuela I. Newhouse'a umożliwia AFTD rozszerzenie tego niezbędnego programu. AFTD i ADDF będą co roku przekazywać fundusze w wysokości $500 000 na rzecz funduszu Treat FTD.

„FTD stawia przed badaczami pracującymi nad skutecznymi metodami leczenia, które są pilnie potrzebne osobom cierpiącym na FTD, wyjątkowe wyzwania” – powiedziała Penny Dacks, starsza dyrektor ds. inicjatyw naukowych AFTD. „Jednak wysiłki mające na celu opracowanie terapii nabierają coraz większego impetu. Dzięki funduszowi TreatFTD AFTD i nasi partnerzy z Fundacji Alzheimer's Drug Discovery Foundation przyspieszają tę dynamikę, bezpośrednio finansując programy na wczesnym etapie, które często będą uważane za zbyt ryzykowne dla innych inwestorów ze świata nastawionego na zysk.

Badania kliniczne fazy 1 i 2, takie jak te wspierane przez fundusz Treat FTD Fund, stanowią kluczowy krok w opracowywaniu skutecznych metod leczenia FTD. Na pierwszych etapach badań klinicznych naukowcy ustalają, czy leczenie jest bezpieczne, czy występują jakieś skutki uboczne i jakie powinno być właściwe dawkowanie. Nawet jeśli leczenie eksperymentalne nie przejdzie do fazy 3, badania kliniczne przyczyniają się do postępu w nauce o FTD, dostarczając wglądu w chorobę, często zapewniając nowe możliwości dalszych badań. Na przykład podczas Nauki o życiu falowymBadanie FOCUS-C9 nie wyszło poza fazę 2. W badaniu zebrano krytyczne dane dotyczące biomarkerów, zademonstrowano nowy typ skutecznego projektu badania klinicznego i przedstawiono zachęcające wyniki w przypadku leków na bazie syntetycznego RNA.

Chcesz przyczynić się do badań FTD? Osoby zdiagnozowane, partnerzy opiekuńczy i członkowie rodziny mogą zarejestrować się w programie Rejestr Zaburzeń FTD do otrzymywania aktualnych informacji na temat badań, do których mogą się kwalifikować, oraz do udziału w ankietach. Na stronie internetowej AFTD znajduje się również wybór badania poszukujące uczestników.