Sheryl Whitman, u której w 2013 r. zdiagnozowano pierwotną postępującą afazję (PPA), niedawno opowiedziała o życiu z tą chorobą specjalistce ds. edukacji w zakresie opieki nad osobami z demencją Teepie Snow w wywiadzie rata z serii „Odważne rozmowy” Snowa.

Podczas 30-minutowej dyskusji Whitman, 57 lat, opowiedziała, jak radzi sobie i radzi sobie z codziennym życiem z PPA. Szczegółowo opowiedziała o tym, jak po raz pierwszy zauważyła objawy związane z FTD, takie jak trudności z przypominaniem sobie słów i trudności z zapamiętywaniem, jak coś zrobić. Wyjaśniła, w jaki sposób spadek funkcji wykonawczych sprawił, że stała się bardziej zależna od opiekunów i bliskich.

„Często czuję frustrację” – powiedział Whitman. „Posiadanie codziennej rutyny [pomaga]. Gdybym jej nie miał, byłbym zgubiony”.

Whitman kontynuowała dyskusję na temat tego, jak jej PPA postępowała z czasem, zauważając, że jej objawy mogą różnić się od objawów innych osób z podobnymi diagnozami, i że jej poczucie humoru było jednym z jej ratunkowych atutów.

„Humor, to jest to, co mnie napędza. Gdybym go nie miała, prawdopodobnie byłabym w stanie depresji” – powiedziała.

Whitman jest członkiem zespołu Positive Approach to Care — firmy Snow, której celem jest destigmatyzacja demencji poprzez „pozytywną” edukację i wsparcie społeczności. Jest również wolontariuszką AFTD, która niedawno wzięła udział w stworzonym przez wolontariuszy #FFTDHotShotChallenge aby zwiększyć świadomość na temat FTD.

Aby obejrzeć całą rozmowę, Kliknij tutaj.