Wieloletnia wolontariuszka AFTD Sheryl Whitman spotkała się z gospodarzami wydarzenia Zapamiętaj mnie podcast w specjalnym dwuczęściowym odcinku, w którym omawiała życie z pierwotną afazją postępującą (PPA). 

W odcinku zatytułowanym „Sheryl, cz. 1”, Whitman podzieliła się swoją podróżą A Diagnoza PPA i jak ona radzi sobie z codziennym życiem w obliczu choroby. Whitman jest the pierwszy podcast gość Kto zdiagnozowano FTD.  

„Pierwszą rzeczą, jaką zauważyłem, było to, że nie pamiętałem słów. Dla mnie było to dziwne, bo miałem świetne słownictwo. Aby zapomnieć słowa nie było mnie” – podzielił się Whitman podczas odcinka. „Nie rozumiem już wszystkiego, co się do mnie mówi. Jest rozdźwięk między mózgiem a tym, co słychać. Wychodzi nie do poznania.” 

Whitmana mówił także o zauważaniu jej inne początkowe objawy związane z PPA, takie jak jąkana mowa, częsty potykanie się i upadek, upadek sędziauwaga, I zwiększyćD apatia.  

„Widzę moje dzieci i kocham je, ale nie zawsze czuję to uczucie – to ciepłe uczucie, które towarzyszy miłości do dzieci” – powiedziała Whitman.  

Od czasu diagnozy w 2013 r. Whitman znalazła pasję w pracy rzeczniczej na rzecz osób dotkniętych FTD, co jej zdaniemS Jest teraz jej cel w życiu. Prowadzi internetową grupę wsparcia składającą się z ponad 250 członków i poświęca swój czas jako wolontariuszka i wysiłki, aby zapewnić narrację w pierwszej osobie o czym jego lubię żyć z PPA. Ostatnio Whitmana dołączyła do niej Teepa Snow, specjalistka ds. edukacji w zakresie opieki nad demencją online seria „Odważne rozmowy”.

„Musiałem znaleźć nowy cel, czyli propagowanie i wspieranie, dopóki nie będę już w stanie tego robić” – powiedział Whitman.  

Przez cały luty, Zapamiętaj mnie partrenowany z AFTD z okazji 10-lecia Z Lponad kampania, wydanie specjalne Z miłością-odcinki tematyczne podcastu co tydzień.   

Słuchać Odcinek Sheryl Whitman Zapamiętaj mnie Tutaj.  

Kliknij Tutaj słuchać specjalny Z miłością-odcinki tematyczne Zapamiętaj mnie.